華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 作者 包含"高志" 9條結(jié)果
  • 口服鹽酸氨基葡萄糖對膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶重建術(shù)后“對吻征”的療效觀察

    目的觀察口服鹽酸氨基葡萄糖對膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶重建術(shù)后“對吻征”的臨床療效。 方法2013年1月-2015年6月收治64例單純急性前交叉韌帶斷裂MRI上合并“對吻征”的患者,行交叉韌帶重建術(shù)后隨機分為試驗組和對照組,每組各32例。試驗組術(shù)后口服鹽酸氨基葡萄糖0.48 g/次,3次/d,療程3個月,停藥3個月再服1個療程;對照組不予口服鹽酸氨基葡萄糖。分別于術(shù)前及術(shù)后1、3、6、12個月對患者進行隨訪,對MRI檢查結(jié)果進行骨挫傷評級,觀察其“對吻征”改善情況。 結(jié)果64例患者中62例完成術(shù)前及術(shù)后1、3、6、12個月相關(guān)數(shù)據(jù)及圖像的采集,對照組中2例因失訪,數(shù)據(jù)脫落。62例患者術(shù)前在MRI上骨挫傷的評價均為3級。兩組術(shù)后骨挫傷分級均較術(shù)前有所改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);隨著時間的推移,骨挫傷分級均較之前好轉(zhuǎn),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);試驗組術(shù)后12個月骨挫傷分級低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。試驗組與對照組VAS評分隨著時間推移總體呈下降趨勢,試驗組術(shù)后各時間點均低于對照組,其中術(shù)后1、3個月VAS評分與對照組同時間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶重建術(shù)后口服鹽酸氨基葡萄糖能夠更好地改善“對吻征”,降低患者傷膝的疼痛,從而更加有效地防止膝骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生。

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  • 支氣管類癌的診斷與治療

    目的 探討支氣管類癌的臨床特點、病理特征、診療和預(yù)后。 方法 分析首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院1999年1月至2012年1月治療12例支氣管類癌(bronchial carcinoid) 患者的臨床資料,其中男7例,女5例;年齡33~69 (49.3±12.4) 歲。主訴為咳嗽、咳痰4例,胸痛3例,痰中帶血1例,刺激性干咳1例,另外3例系體檢發(fā)現(xiàn);病灶位于右肺7例,左肺5例;中心型病變7例,周圍型病變5例。12例中肺葉切除術(shù)10例,全肺切除術(shù)2例?!〗Y(jié)果 全組患者無嚴重手術(shù)并發(fā)癥,無圍手術(shù)期死亡。術(shù)后免疫組織化學(xué)確診典型類癌8例,不典型類癌4例;12例中8例獲得有效隨訪,隨訪時間1~76個月,其中典型類癌患者5例,均生存;不典型類癌3例,2例生存,1例死于遠處轉(zhuǎn)移。 結(jié)論 支氣管類癌行支氣管鏡檢查半數(shù)可見腫物多隆起于支氣管表面,邊界清楚、表面光滑,行正電子發(fā)射斷層掃描(PET)可見病灶處放射性濃聚;術(shù)后行免疫組織化學(xué)檢查可確診;手術(shù)切除可獲長期生存,預(yù)后主要與病理類型、有無遠處轉(zhuǎn)移等有關(guān)。

    發(fā)表時間:2016-08-30 05:51 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病合并腹腔惡性外周神經(jīng)鞘瘤一例

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  • 縮窄性心包炎合并冠狀動脈粥樣硬化性心臟病兩例

    發(fā)表時間:2017-11-01 01:56 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 巨淋巴結(jié)增生癥的臨床特點及外科治療

    目的 探討巨淋巴結(jié)增生癥(castleman’s disease,CD)的臨床特點及外科治療方法。 方法 分析2005年10月至2010年3月首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院收治9例巨淋巴結(jié)增生癥患者的臨床資料,其中男7例、女2例,平均年齡51.8歲。出現(xiàn)臨床癥狀2例,包括咳嗽、胸悶、發(fā)熱、乏力、盜汗等,其他為體檢發(fā)現(xiàn)。9例患者術(shù)前均行胸部X線片、胸部CT、單光子發(fā)射計算機斷層成像術(shù)(SPECT) 和腹部B超檢查。接受手術(shù)切除治療。 結(jié)果 在臨床分型中,單中心型CD 5例,多中心型CD 4例;病理分型中,透明血管型6例,漿細胞型1例,混合型2例。由于瘤體血供豐富,術(shù)中出血較多,平均出血量514.4 ml,最多2 500 ml。5例單中心型CD患者均生存,無復(fù)發(fā);多中心型CD 4例,隨訪3~5年,4例均生存,其中2例分別于術(shù)后1年、3年后復(fù)發(fā),再次行手術(shù)切除,術(shù)后病理結(jié)果與第1次手術(shù)相同。 結(jié)論 CD的診斷主要依靠影像及病理學(xué),而最后確診還應(yīng)以病理學(xué)為準(zhǔn)。無論哪種類型的CD外科切除均為有效的治療方法,單中心型CD手術(shù)切除病變可達到徹底治愈的目的,而多中心型CD手術(shù)切除后仍有復(fù)發(fā)可能,應(yīng)適當(dāng)聯(lián)合化療、放療等其他治療手段。

    發(fā)表時間:2016-08-30 05:45 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 膝關(guān)節(jié)創(chuàng)傷性滑膜炎中西醫(yī)診療進展

    膝關(guān)節(jié)創(chuàng)傷性滑膜炎是臨床常見的一組疾病,對其治療常常比較困難,各家方法也多樣,近年來中西醫(yī)在創(chuàng)傷性滑膜炎的病因、病機以及診治手段中有了一定的發(fā)展,綜合模式的推廣可能是治療這類疾病的最佳選擇。本文闡述了近10年,中西醫(yī)在該病的診治中的新進展,建議利用循證醫(yī)學(xué)的方法走

    發(fā)表時間:2016-09-08 09:49 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-1陰性的原發(fā)性肺印戒細胞癌一例

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  • 縫合治療在膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)半月板桶柄狀撕裂中的應(yīng)用及效果

    目的 探討縫合治療在膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)半月板桶柄狀撕裂中的應(yīng)用及效果。 方法 對2010年6月-2012年7月18例膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)半月板桶柄狀撕裂患者,采用多種縫合材料、縫合方式相結(jié)合的方法予以救治。 結(jié)果 18例患者術(shù)后即時MRI均顯示內(nèi)側(cè)半月板位置、形態(tài)恢復(fù)良好。隨訪12~26個月,所有患者膝關(guān)節(jié)活動度均正常,Lysholm評分術(shù)前(45.0 ± 3.5)分,術(shù)后末次隨訪(93.0 ± 5.1)分,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.064,P<0.05);國際膝關(guān)節(jié)文獻委員會膝關(guān)節(jié)評估表評分,術(shù)前(49.0 ± 1.5)分,術(shù)后(92.0 ± 3.6)分,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.205,P<0.05);無膝關(guān)節(jié)疼痛,麥?zhǔn)显囼炾幮?,術(shù)后MRI顯示內(nèi)側(cè)半月板愈合良好。 結(jié)論 采用縫合方法可挽救內(nèi)側(cè)半月板桶柄狀撕裂,恢復(fù)半月板穩(wěn)定性及正常功能。

    發(fā)表時間:2016-09-07 02:38 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • Stomatin 樣蛋白2(SLP-2)抑制裸鼠食管鱗狀細胞癌移植瘤生長的研究

    目的 觀察 stomatin 樣蛋白2(SLP-2)表達降低后裸鼠體內(nèi)原位移植腫瘤的生長變化,進一步研究 SLP-2 在食管鱗狀細胞癌(鱗癌)發(fā)生、發(fā)展中的作用。 方法 采用 RNA 干擾技術(shù),建立特異性抑制目的基因 SLP-2 表達和熒光素酶穩(wěn)定表達的食管鱗癌細胞株(SLP-2-1 質(zhì)粒感染的細胞、SLP-2-2 質(zhì)粒感染的細胞)。將健康雌性裸鼠(體重 19~22 g)隨機分為 3 組,每組 12 只,6 只用于建立皮下移植瘤,另 6 只用于建立原位移植瘤模型;組 1 為 SLP-2-1 質(zhì)粒感染的細胞,組 2 為 SLP-2-2 質(zhì)粒感染的細胞,組 3 為空載質(zhì)粒(SHGFP)感染的細胞。當(dāng)某一只裸鼠開始出現(xiàn)體重減輕、一般情況差后為實驗終點。在處死原位移植瘤裸鼠前利用活體成像技術(shù)檢測腫瘤的熒光素酶值(ROI);處死裸鼠后,將原發(fā)腫瘤送病理學(xué)檢查。 結(jié)果 組 1 與組 2 的 ROI 值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.943);組 1 和組 2 的 ROI 值均明顯低于組 3(P=0.002、0.000)。組 1、組 2 和組 3 移植腫瘤均有侵襲浸潤至食管肌層的表現(xiàn)。 結(jié)論 SLP-2 參與食管鱗癌的發(fā)生、發(fā)展過程,降低 SLP-2 表達可以抑制食管鱗癌的生長。

    發(fā)表時間:2018-09-25 04:15 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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