目的探討物理綜合護理方法對瞼板腺功能障礙（MGD）患者的臨床療效影響。 方法對2014年3月-9月門診100例MGD患者進行隨機分組，常規(guī)護理組與護理干預(yù)組各50例，分別實施傳統(tǒng)常規(guī)護理與瞼板腺物理綜合護理1個月，記錄兩組患者治療前后臨床自覺癥狀，同時進行淚膜破裂時間檢查和淚液分泌試驗，并隨訪患者治療滿意度。 結(jié)果護理干預(yù)組和常規(guī)護理組相比，治療有效率和滿意度分值、淚液分泌試驗和淚膜破裂時間均改善，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。 結(jié)論護理干預(yù)對MGD患者的療效提高與穩(wěn)定具有臨床意義。
目的 通過生物信息學(xué)方法探究鐵死亡相關(guān)基因在膿毒癥導(dǎo)致的肺損傷中發(fā)生發(fā)展中的作用，并預(yù)測與之密切相關(guān)的基因。方法從基因表達數(shù)據(jù)庫（gene expression database，GEO）中下載數(shù)據(jù)集GSE154653，包含正常組和脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）誘導(dǎo)的膿毒癥大鼠肺組織的芯片基因集共8例，并根據(jù)|log2 FC|>1且P.adj<0.05條件，篩選出表達差異基因（differential expression genes，DEGs）。同時，將篩選出來的DEGs與從鐵死亡數(shù)據(jù)庫（FerrDb）中下載鐵死亡的驅(qū)動和抑制基因取交集得出膿毒癥鐵死亡相關(guān)的差異基因（Fe-DEGs），并利用R語言、DAVID和STRING等線上工具分析Fe-DEGs的基因本體和京都基因和基因組百科全書（Gene Ontology and Kyoto encyclopedia of genes and genomes，GO-KEGG）功能及通路富集分析、PPI網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建。結(jié)果 生物信息學(xué)篩選出3533個表達差異基因，并取交集得到53個鐵死亡相關(guān)的關(guān)鍵基因。進一步的GO富集分析生物學(xué)過程中主要涉及轉(zhuǎn)錄的正向調(diào)節(jié)、RNA聚合酶II啟動子轉(zhuǎn)錄的正向調(diào)節(jié)、細胞因子介導(dǎo)的信號通路以及血管生成的正向調(diào)節(jié)等。分子功能主要涉及相同的蛋白質(zhì)結(jié)合、轉(zhuǎn)錄激活活性以及氧化還原酶活性等。通路富集在鐵死亡、HIF-1信號通路和AGE-RAGE信號通路等。通過構(gòu)建PPI網(wǎng)絡(luò)篩選出5個Fe-DEGs關(guān)鍵基因，包括CYBB、LCN2、HMOX1、TIMP1和CDKN1A。結(jié)論CYBB、LCN2、HMOX1、TIMP1和CDKN1A基因可能是膿毒癥導(dǎo)致肺組織發(fā)生鐵死亡的關(guān)鍵基因。
目的 研究鹽酸氨基葡萄糖聯(lián)合抗骨增生片治療膝骨關(guān)節(jié)炎（KOA）的可行性及安全性。 方法 2011年1月－2012年8月選取90例KOA患者，按關(guān)節(jié)面改變部位歸入A組（髕股關(guān)節(jié)面改變）、B組（脛股關(guān)節(jié)面改變）、C組（全關(guān)節(jié)軟骨改變），每組30例。均予以鹽酸氨基葡萄糖、抗骨增生片治療，12周后觀察治療前后臨床療效、綜合療效及安全性等指標及評分。 結(jié)果 ① 3組比較，A組療效高于B、C組（P＜0.05）；② A組與B、C兩組在平地行走20 m疼痛評分、關(guān)節(jié)壓痛度評分和骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)（WOMAC）評分方面差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；③ A組和B、C兩組在患者自我療效評價、醫(yī)生療效評價方面差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；④ A組在治療12周后血液血沉、C反應(yīng)蛋白（CRP）、白細胞介素（IL）-1、IL-6、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）較治療前差異有統(tǒng)計表學(xué)意義（P＜0.05）；B組則在CRP、IL-6、TNF-α較治療前有差異（P＜0.05）；C組僅在CRP、TNF-α較前有差異（P＜0.05）；⑤3組不良反應(yīng)發(fā)生率則無明顯差異（P＞0.05）。 結(jié)論 鹽酸氨基葡萄糖聯(lián)合抗骨增生片治療髕股關(guān)節(jié)面改變的KOA療效優(yōu)于脛股關(guān)節(jié)改變，且治療方案可行、安全、優(yōu)效。