華西醫(yī)學期刊出版社
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找到 作者 包含"周初松" 2條結(jié)果
  • 殼聚糖/ 聚乙二醇琥珀酸酯/ 絲裂霉素C 釋藥系統(tǒng)預防椎板切除術(shù)后硬脊膜外瘢痕粘連的實驗研究

    目的 研究殼聚糖/ 聚乙二醇琥珀酸酯(chitosan/polyethylene glycols-succinate,CH/PEG-SA)/ 絲裂霉素C(mitomycin C,MMC)薄膜局部釋藥系統(tǒng)對硬脊膜外瘢痕粘連的治療作用。 方法 按摩爾比3 ︰ 1 制得PEGSA后,將其與CH 及MMC(質(zhì)量比為1 ︰ 1.5)在一定條件下制成CH/PEG-SA/MMC 薄膜。取成年雄性SD 大鼠30 只,制作L1 椎板切除模型。將大鼠按體重編號,隨機分為Ⅰ~Ⅵ組,每組5 只。Ⅰ組硬脊膜后方植入20 mg CH 膜片,Ⅱ組植入20 mg CH/ PEG 膜片,Ⅲ組植入20 mg CH/PEG-SA 膜片,Ⅳ組用0.05 mg/mL MMC 溶液浸潤硬脊膜5 min,Ⅴ組植入20 mg CH/PEG-SA/MMC 膜片,Ⅵ組不作處理。術(shù)后4 周取材,通過大體觀察(Rydell 評分)比較硬脊膜外瘢痕的增生情況;行免疫組織化學觀察,計算羥脯氨酸(hydroxyproline,Hyp)含量;HE 染色行組織學觀察。 結(jié)果 所有動物術(shù)后情況良好,無步態(tài)異常、躁動、感染、死亡,各組間Rydell 評分比較差異均有統(tǒng)計學意義(P lt; 0.05)。Ⅰ~Ⅵ組硬膜外瘢痕組織中Hyp 含量分別為(0.570 8 ± 0.345 0)、(0.728 6 ± 0.150 6)、(0.553 4 ± 0.122 3)、(0.313 3 ± 0.106 4)、(0.261 9 ± 0.102 1)及(1.020 1 ± 0.120 6)μg/mg;Ⅰ~Ⅴ組Hyp 含量均低于Ⅵ組,差異有統(tǒng)計學意義(P lt; 0.05);Ⅳ、Ⅴ組與Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P lt; 0.05)。組織學觀察見Ⅴ組膠原纖維少且與硬脊膜平行排列,走向清晰、規(guī)則,有少量炎性細胞浸潤及毛細血管,無巨噬細胞反應。 結(jié)論 CH/PEG-SA/MMC 膜片能有效減少硬脊膜外瘢痕中Hyp 含量,抑制椎板切除術(shù)后硬脊膜外瘢痕粘連,是一種預防瘢痕粘連的良好輔助治療手段。

    發(fā)表時間:2016-09-01 09:18 導出 下載 收藏 掃碼
  • 殼聚糖/ 聚乙二醇琥珀酸酯絲裂霉素C 釋藥系統(tǒng)的研制與體外釋放實驗

    研制殼聚糖/ 聚乙二醇琥珀酸酯(chitosan/polyethylene glycols-succinate,CH/PEG-SA)絲裂霉素C(mitomycin C,MMC)局部藥物釋放系統(tǒng),觀察其體外釋藥效果。 方法 將透析后的CH/PEG-SA 及MMC 共混后置入凍干機,凍干制得CH/PEG-SA/MMC 膜片,將膜片置于10 mL 37℃生理鹽水中浸泡,靜置3 個月觀察其脆性。繪制100、50、25、12.5、6.25、1 μg/mL MMC 液與吸光度(A)值的標準曲線。將CH/PEG-SA/MMC 膜片20 mg 浸泡于PBS液中,第1、3、5、8、12、16、18、22、26、30、32、39、60 和88 天取浸出液,測定藥物釋放濃度與時間的變化曲線,探討膜片結(jié)構(gòu)與釋藥的關(guān)聯(lián)性。 結(jié)果 脆性觀察:膜片浸泡3 個月后不脆裂。MMC液標準曲線回歸方程為:y=0.593x3 - 2.563x2 +25.944x – 0.236(R2=1.000)。藥物緩釋膜片中MMC 均能從膜片向PBS 液擴散,釋放量逐漸增加,第12 天釋放量達最大,為14.961 6 μg/ mL,第18、32 天又出現(xiàn)兩次釋放高峰,分別為14.482 4 μg/mL 和11.409 2 μg/mL,明顯高于成纖維細胞50% 抑制率質(zhì)量濃度(ID50,10.471 3 μg/L);其余時間以較低濃度間斷釋放,且釋放量逐漸減少,第60 天累積釋放量為0.179 3 μg/mL,直至藥物釋放完全。不同時間點濃度差異均有統(tǒng)計學意義(P lt; 0.05)。 結(jié)論 CH-PEG-SA/MMC 膜片柔韌性提高,又改善復合材料的力學性能,且成膜性更好,能更有效地避免藥物突釋,保持一定時間藥物釋放。

    發(fā)表時間:2016-09-01 09:12 導出 下載 收藏 掃碼
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