目的：調(diào)查6個(gè)短串聯(lián)重復(fù)（short tandem repeat，STR）基因座在中國(guó)四川成都漢族人群中的基因頻率分布。方法：應(yīng)用四色熒光標(biāo)記引物復(fù)合擴(kuò)增技術(shù)對(duì)260名成都漢族無(wú)關(guān)個(gè)體的血樣6個(gè)STR基因座進(jìn)行多態(tài)性研究。結(jié)果：在四川成都漢族人群中6個(gè)STR基因座個(gè)體識(shí)別機(jī)率PD為0.796～0.913，雜合度HO為0.627～0.796，多態(tài)信息含量PIC為0.57～0.75。6個(gè)STR基因座PD總值為0.999 995 97。所有基因座經(jīng)卡方檢驗(yàn)符合Hard-Weinberg平衡。結(jié)論：上述6個(gè)STR基因座在成都漢族人群中等位基因分布較好，個(gè)體識(shí)別率高，適合法醫(yī)個(gè)體識(shí)別和親子鑒定。
目的 研究過(guò)氧化氫對(duì) A549 細(xì)胞表達(dá)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子 β1 （ TGF-β1 ）和 Smad3 磷酸化的影響。方法 用過(guò)氧化氫建立體外A549細(xì)胞損傷模型，MTT法檢測(cè)過(guò)氧化氫對(duì)A549細(xì)胞增殖活性的影響，免疫印跡法（Western Blotting）觀察過(guò)氧化氫作用不同時(shí)間后A549細(xì)胞TGF-β1和Smad 3磷酸化的表達(dá)。結(jié)果 過(guò)氧化氫明顯抑制A549細(xì)胞的增殖，濃度為1.0 mmol/L時(shí)，其對(duì)A549細(xì)胞增殖的抑制率為46.34%；A549細(xì)胞在過(guò)氧化氫（1.0 mmol/L）的刺激下，TGF-β1和Smad3磷酸化的表達(dá)量逐漸升高，24 h時(shí)達(dá)到高峰, 48 h下降。結(jié)論 氧化損傷早期，A549細(xì)胞表達(dá)TGF-β1和Smad3磷酸化增加,這可能與肺損傷后依賴(lài)Smad3的組織修復(fù)有關(guān)。