應(yīng)用免疫組化法測(cè)定50例乳腺癌和12例乳腺良性病變組織中c-met蛋白及轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)的表達(dá)。結(jié)果：乳腺癌組織中c-met蛋白及TGF-α表達(dá)陽(yáng)性率分別為26.0%和42.0%，乳腺良性病變組織中兩者表達(dá)陽(yáng)性率分別為8.3%和25.0%；組織學(xué)分級(jí)為Ⅰ級(jí)，雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)及癌胚抗原(CEA)為陰性的病例中，c-met蛋白及TGF-α表達(dá)陽(yáng)性率明顯低于組織學(xué)分級(jí)Ⅲ級(jí)，ER、PR及CEA為陽(yáng)性者(c-met及PR Ｐ＜0.01；TGFα、PR和CEA Ｐ＜0.05；余Ｐ＞0.05)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示：c-met蛋白及TGF-α表達(dá)可能與乳腺癌發(fā)生發(fā)展及體機(jī)內(nèi)分泌狀態(tài)有較密切關(guān)系。
為探討膽囊良惡性病變組織中p21、p53及bcl-2癌基因蛋白的表達(dá)及其與膽囊癌預(yù)后的關(guān)系，以及在膽囊良惡性病變的鑒別診斷中的作用，采用免疫組織化學(xué)ABC法，分別測(cè)定了40例膽囊癌及8例膽囊腺瘤型息肉組織中p21、p53及bcl2癌基因蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果：膽囊癌組織中p21、p53及bcl-2癌基因蛋白表達(dá)陽(yáng)性率分別為52.5%、52.5%和70.0%；在膽囊腺瘤型息肉中3者分別為0%、0%和100%；其中p53蛋白表達(dá)陽(yáng)性率在低分化腺癌中明顯高于高分化腺癌(Ｐ＜0.01)，bcl-2蛋白表達(dá)陽(yáng)性率在低分化腺癌中也明顯低于高分化腺癌(Ｐ＜0.01)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示：p21及p53蛋白表達(dá)可能是膽囊癌預(yù)后不良的重要指標(biāo)，檢測(cè)p21、p53及bcl-2蛋白表達(dá)情況在膽囊癌與膽囊息肉的鑒別診斷中有一定意義。
為探討C-erb B-2基因變化在乳腺不典型增生癌變過(guò)程中的意義，檢測(cè)正常乳腺、乳腺囊性增生病不典型增生和乳腺癌細(xì)胞C-erb B-2基因產(chǎn)物表達(dá)。結(jié)果：正常乳腺上皮細(xì)胞和乳腺囊性增生病上皮細(xì)胞增生Ⅰ級(jí)者均無(wú)C-erb B-2癌基因蛋白表達(dá)；不典型增生Ⅱ、Ⅲ級(jí)和乳腺癌組織中C-erb B-2癌基因蛋白染色陽(yáng)性率分別為20.0%、40.0%和54.2%。提示該基因的異常改變可發(fā)生于正常細(xì)胞經(jīng)不典型增生向癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化期中，可能是部分不典型增生細(xì)胞異常增生的原因或促進(jìn)因素，是乳腺上皮細(xì)胞向惡性轉(zhuǎn)化的標(biāo)志之一。
目的 觀察增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變(proliferative vitreoretinopathy,PVR)C、D兩級(jí)視網(wǎng)膜前膜 (epiretinal membranes, ERM)和培養(yǎng)的人視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium, RPE)細(xì)胞中肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（hepatocyte growth factor receptor, HGFR）的表達(dá)情況。 方法 采用免疫組織化學(xué)染色方法對(duì)15例復(fù)雜孔源性視網(wǎng)膜脫離患者玻璃體切割術(shù)中剝離的ERM以及培養(yǎng)的人RPE細(xì)胞中HGFR的表達(dá)情況進(jìn)行觀察。 結(jié)果 在6例PVR C級(jí)和9例PVR D級(jí)ERM標(biāo)本中分別有5、7例呈HGFR陽(yáng)性表達(dá)；培養(yǎng)的RPE細(xì)胞胞漿中HGFR呈陽(yáng)性表達(dá)。 結(jié)論 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子有可能參與了 PVR的病理過(guò)程。 (中華眼底病雜志, 2002, 18: 221-223)
目的 探討肝細(xì)胞癌DNA異倍體、nm23-H1、C-erb B-2和p53癌基因蛋白表達(dá)與肝細(xì)胞癌侵襲性的關(guān)系及其臨床意義。方法 采用DNA圖像分析系統(tǒng)定量測(cè)定52例肝癌患者的肝癌細(xì)胞的DNA含量，用免疫組化方法檢測(cè)癌基因蛋白在肝癌中的表達(dá)。結(jié)果 DNA異倍體在≤5cm肝癌組為50.0%(12/24)，在＞5cm肝癌組為82.1%(23/28)； DNA異倍體與肝癌肝內(nèi)轉(zhuǎn)移及合并癌栓有關(guān)。肝癌伴有肝內(nèi)轉(zhuǎn)移者的nm23-H1陽(yáng)性率明顯高于不伴肝內(nèi)轉(zhuǎn)移者。肝癌合并癌栓者的p53蛋白陽(yáng)性率高于不合并癌栓者。異倍體肝癌的nm23-H1和p53蛋白陽(yáng)性率高于二倍體肝癌。C-erb B-2陽(yáng)性率在各組中未見(jiàn)明顯差別。術(shù)后生存率可能與DNA異倍體、nm23-H1和p53蛋白的陽(yáng)性表達(dá)有關(guān)。結(jié)論 DNA異倍體、nm23-H1和p53蛋白陽(yáng)性表達(dá)與肝癌侵襲性有較密切關(guān)系，檢測(cè)這些指標(biāo)有助于根據(jù)肝癌的個(gè)體差異選擇治療措施，提高療效。
目的 研究肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子及其受體c-met在乳腺癌發(fā)生、發(fā)展中的作用及其與預(yù)后的關(guān)系。方法 采用文獻(xiàn)回顧的方法并結(jié)合目前的實(shí)驗(yàn)研究，對(duì)肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子及受體c-met在乳腺癌中的研究進(jìn)展加以綜述。結(jié)果 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子對(duì)乳腺癌細(xì)胞具有促分裂、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞遷移、侵襲以及誘發(fā)腫瘤血管生成的作用，其與受體c-met作用機(jī)理的發(fā)現(xiàn)，進(jìn)一步揭示了乳腺癌的發(fā)生機(jī)理。結(jié)論 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子/c-met在乳腺癌發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中起重要作用，對(duì)指導(dǎo)乳腺癌臨床治療有一定意義。