目的 探討生長抑素類似物SMS201995 (SMS) 對人膽管癌細(xì)胞體外增殖和凋亡的調(diào)控作用。方法采用人膽管癌細(xì)胞系SKChA1,應(yīng)用生長曲線、流式細(xì)胞儀、片段DNA瓊脂糖凝膠電泳、Annexin VFITC技術(shù)及流式細(xì)胞儀間接免疫熒光技術(shù)等方法進(jìn)行檢測和觀察。結(jié)果在SMS 作用下，SKChA1細(xì)胞生長受到抑制，短時(shí)使細(xì)胞阻滯于G0/G1期。SMS處理SKChA1細(xì)胞后, Annexin VFITC標(biāo)記的凋亡細(xì)胞增多, DNA凝膠電泳顯示典型的凋亡梯狀圖譜,同時(shí)SMS可使細(xì)胞bcl2蛋白表達(dá)下降,使bax蛋白表達(dá)升高。結(jié)論SMS 可明顯抑制SKChA1細(xì)胞生長，并能誘導(dǎo)該細(xì)胞凋亡。該細(xì)胞凋亡機(jī)理可能與凋亡調(diào)控基因bax和bcl2的表達(dá)有關(guān)。
采用圖像分析技術(shù)定量分析膽管癌細(xì)胞與肝膽管結(jié)石所致膽管上皮不典型增生細(xì)胞核漿比值與核仁形成區(qū)相關(guān)蛋白的關(guān)系。結(jié)果顯示：高、中、低分化膽管癌細(xì)胞與肝膽管結(jié)石膽管上皮單純性增生細(xì)胞的核漿比值有顯著性差異(Ｐ＜0.01)；高分化與低分化膽管癌細(xì)胞核漿比值和嗜銀核仁形成區(qū)相關(guān)蛋白計(jì)數(shù)有顯著性差異(Ｐ＜0.01)；但高分化膽管癌細(xì)胞與膽管上皮不典型增生細(xì)胞核漿比值無顯著性差異(Ｐ＞0.05)。由此提示，肝膽管結(jié)石所致膽管上皮增生可能是膽管癌的一種癌前病變。
目的 探討超聲引導(dǎo)下活體犬肝注射不同劑量的醋酸高滲氯化鈉液（acetic acid hypertonic saline solution,AHS）后行射頻消融（RFA），觀察犬肝一次性毀損體積的變化。方法 使用LDRF-120S多極RFA系統(tǒng)聯(lián)合AHS對活體犬肝行RFA。健康成年雜種犬30只，隨機(jī)分為5組（n＝6）。A組： 注射2 ml AHS后立即行RFA； B組： 注射2 ml AHS后延時(shí)5 min行RFA； C組： 注射4 ml AHS后立即行RFA； D組： 注射4 ml AHS后延時(shí)5 min行RFA； E組： 注射6 ml AHS后立即行RFA。結(jié)果 5組間平均起始阻抗差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05)； 5組間平均消融時(shí)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=83.831,P＜0.001），LSD-t檢驗(yàn)分析各組間兩兩比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.001),在觀察范圍內(nèi)E組平均消融時(shí)間最長； 5組間平均毀損直徑差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=53.488,P＜0.001），在觀察范圍內(nèi)E組平均毀損直徑最大，LSD-t檢驗(yàn)分析除D與E組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05)外,其余各組間兩兩比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.001)； 網(wǎng)狀纖維染色顯示凝固壞死區(qū)及其鄰近的正常肝組織均可見血管內(nèi)血栓形成； E組在AHS注射過程中出現(xiàn)不同程度的外溢； A、B、C及D組14 d內(nèi)無動(dòng)物死亡，E組死亡4只。結(jié)論 活體犬肝局部注射AHS 4 ml后延時(shí)5 min行RFA即可達(dá)到較理想的毀損體積。