目的總結內臟脂肪對胃癌患者發(fā)病、治療及預后的影響及其機制。方法收集國內外在線數(shù)據庫中有關內臟脂肪與胃癌發(fā)病、治療及預后的相關性，以及其機制研究的文獻并作綜述。結果內臟脂肪與胃癌的發(fā)生、進展及胃癌患者的手術治療效果及預后有一定的相關性，高內臟脂肪可能會促進胃癌的發(fā)病及進展，并提高胃癌根治術術中及術后并發(fā)癥的發(fā)生率，包括手術部位感染、胰瘺等，延長住院時間。術前采取措施降低患者的內臟脂肪水平可以降低手術并發(fā)癥發(fā)生率。但是，術后內臟脂肪水平嚴重缺失可能預示著預后不良。內臟脂肪對胃癌及其治療的影響機制，主要是過多內臟脂肪組織導致局部慢性炎癥、脂肪細胞因子分泌改變、胰島素抵抗等。結論可以利用內臟脂肪來評估胃癌患者的體質量情況及身體成分，以便更好地輔助指導胃癌的治療及預后評估。
目的構建攜帶多藥耐藥相關蛋白(MRP)全長基因的真核表達載體，并研究其在人肝癌細胞株HepG2中的表達特性。方法雙酶切克隆質粒pGEM-mrp1，獲得含mrp1全長的cDNA片段，再將此片段定向克隆到哺乳動物真核表達載體pCI-neo的多克隆位點，經脂質體法轉染HepG2細胞，G418篩選獲得穩(wěn)定表達的轉基因細胞系HepG2/mrp1。RT-PCR檢測HepG2/mrp1細胞mrp1 mRNA表達，流式細胞儀檢測HepG2/mrp1細胞MRP的含量。結果本實驗所構建的攜帶mrp1全長基因的表達載體pCI-mrp1能在HepG2細胞中表達，形成穩(wěn)定的多藥耐藥細胞系HepG2/mrp1，其多藥耐藥性、MRP含量及mrp1 mRNA表達均較未轉染該載體的HepG2細胞顯著增加。結論將攜帶全長人多藥耐藥相關蛋白基因mrp1的載體導入人肝癌細胞株能夠建立高效、穩(wěn)定的多藥耐藥細胞株，為進一步研究多藥耐藥的機理及逆轉多藥耐藥提供理想的細胞模型。