華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 作者 包含"王建忠" 4條結(jié)果
  • 原位3D生物打印技術(shù)在骨和軟骨損傷修復(fù)中的研究進展

    目的 綜述原位3D生物打印技術(shù)在骨和軟骨損傷修復(fù)方面的研究進展。方法 查閱近年國內(nèi)外原位3D生物打印技術(shù)用于骨和軟骨損傷修復(fù)的相關(guān)文獻(xiàn),并進行分析和總結(jié)。結(jié)果 原位3D生物打印作為一種新興的組織工程技術(shù),主要應(yīng)用于骨、軟骨和皮膚等組織損傷修復(fù)。通過將生物材料、生物活性物質(zhì)與細(xì)胞相結(jié)合,在損傷或缺損部位直接打印移植體修復(fù)缺損。目前關(guān)于打印技術(shù)的研究主要集中于打印模式、生物墨水和打印技術(shù)等方面;骨及軟骨領(lǐng)域應(yīng)用研究主要集中在預(yù)血管化,調(diào)整生物墨水組成,改善支架結(jié)構(gòu)、打印技術(shù),負(fù)載藥物、細(xì)胞和生物活性因子等,以促進組織損傷修復(fù)。結(jié)論 原位3D生物打印可以實時快速并且微創(chuàng)化構(gòu)建骨和軟骨組織移植體,未來需要繼續(xù)研制適合特定組織移植體的生物墨水,以及與機器人技術(shù)、融合成像、計算機輔助醫(yī)療相結(jié)合,提升打印效率。

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  • 激素性股骨頭壞死患者股骨頭骨組織骨保護素NF-κB 受體活化因子配基mRNA 表達(dá)

    目的 觀察激素性股骨頭壞死骨組織中骨保護素(osteoprotegerin,OPG)/NF-κB 受體活化因子配基(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)mRNA 表達(dá)情況,探討長期應(yīng)用激素導(dǎo)致股骨頭壞死的另一病理機制。 方 法 2007 年3 月- 2008 年3 月,取35 例激素性股骨頭壞死患者的股骨頭骨組織和21 例股骨頸骨折患者股骨頭骨組織,分別作為實驗組和對照組。兩組男女比例均為4 ∶ 3;年齡41 ~ 70 歲,其中實驗組平均55.34 歲,對照組平均55.33 歲。實驗組最近2 年內(nèi)接受皮質(zhì)激素治療超過3 周或超過1 周的大劑量沖擊治療,對照組未接受過超過1 周的激素治療。所有標(biāo)本行多聚甲醛固定后石蠟包埋,HE 染色及總RNA 提取,采用實時定量PCR(real-time quantitativePCR,RTQ-PCR)技術(shù)檢測OPG mRNA 和RANKL mRNA 的表達(dá)水平,并計算OPG mRNA 和RANKL mRNA 的比值。 結(jié) 果 HE 染色結(jié)果顯示,實驗組未見完整骨小梁和骨單位,可見不連續(xù)的骨碎片,碎片骨陷窩內(nèi)骨細(xì)胞大部分消失,周圍有大量炎性肉芽組織;對照組可見完整骨單位由板層骨構(gòu)成,板層骨連續(xù)完整,圍繞血管呈同心圓排列,小梁骨陷窩內(nèi)可見骨細(xì)胞。RTQ-PCR 檢測顯示,實驗組OPG mRNA 及RANKL mRNA 分別為1.35 ± 0.42 及4.36 ± 1.35,OPG mRNA/RANKL mRNA 為0.34 ± 0.16;對照組分別為1.78 ± 0.63 及3.49 ± 1.02,OPG mRNA/RANKL mRNA 為0.54 ± 0.20;實驗組OPG mRNA 表達(dá)水平明顯低于對照組,而RANKL mRNA 表達(dá)明顯高于對照組,OPG mRNA/RANKL mRNA 較對照組明顯降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P lt; 0.05)。 結(jié)論 長期應(yīng)用皮質(zhì)激素致股骨頭壞死可能與其調(diào)控OPG mRNA和RANKL mRNA 表達(dá)有關(guān)。

    發(fā)表時間:2016-09-01 09:18 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素對大鼠股骨頭骨組織骨保護素/NF-κB受體活化因子配基-基質(zhì)金屬蛋白酶/基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制劑系統(tǒng)的影響

      目的?觀察長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素對大鼠股骨頭骨組織中骨保護素(osteoprotegerin,OPG)/NF-κB受體活化因子配基(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)-基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)/基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制劑(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase,TIMP)系統(tǒng)的影響,探討其導(dǎo)致股骨頭缺血性壞死(avascular necrosis of femoral head,ANFH)的相關(guān)機制。?方法?健康SD大鼠40只,雌雄各半,體重250~300 g;隨機分為高、中、低劑量激素組和對照組,每組10只。高、中、低劑量激素組動物分別給予肌肉注射醋酸潑尼松龍25.0、12.5、7.0 mg/ kg,每周2次,共4周;對照組給予等量生理鹽水。注射期間觀察大鼠一般情況,于4周注射完畢后取各組大鼠左側(cè)股骨頭行組織學(xué)觀察,鑒定骨壞死情況;取右側(cè)股骨頭骨組織提取總RNA,RT-PCR檢測OPG、RANKL、MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2 mRNA表達(dá)水平。?結(jié)果?注射醋酸潑尼松龍后高劑量激素組4只、中劑量激素組1只于第23~26天因飲食減少、體重下降最終致全身衰竭死亡。HE染色可見各激素組骨小梁和骨單位完整性不同程度破壞,形成不連續(xù)的骨碎片,部分骨陷窩內(nèi)骨細(xì)胞消失,被炎性肉芽組織取代;對照組可見骨單位完整,板層圍繞血管呈同心圓排列,大多數(shù)骨小梁陷窩內(nèi)可見骨細(xì)胞。高、中、低劑量激素組及對照組ANFH發(fā)生率分別為83.3%(5/6)、66.7%(6/9)、30.0%(3/10)、0(0/10)。RT-PCR檢測示,各激素組與對照組比較,OPG、TIMP-1、TIMP-2 mRNA表達(dá)均降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P lt; 0.05),并且隨激素用量增加呈下降趨勢;各激素組間OPG mRNA表達(dá)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P lt; 0.05);中、低劑量激素組間TIMP-1、TIMP-2 mRNA表達(dá)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P gt; 0.05),但明顯高于高劑量激素組(P lt; 0.05)。各激素組與對照組比較,RANKL、MMP-2、MMP-9 mRNA表達(dá)均增高,并且隨激素用量增加呈上升趨勢,其中高、中劑量激素組顯著高于對照組(P lt; 0.05);高、中劑量激素組間RANKL mRNA表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P gt; 0.05),但顯著高于低劑量激素組(P lt; 0.05);中、低劑量激素組間MMP-2、MMP-9 mRNA比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P gt; 0.05),但均低于高劑量激素組(P lt; 0.05)。?結(jié) 論?長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素致ANFH壞死的效應(yīng)可能與其調(diào)控OPG/RANKL-MMP/TIMP系統(tǒng)表達(dá)有關(guān)。

    發(fā)表時間:2016-08-31 05:43 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 激素性股骨頭壞死BMSCs 骨保護素/NF-κB 受體活化因子配基mRNA 的表達(dá)

    目的 觀察激素性股骨頭壞死患者BMSCs 骨保護素(osteoprotegerin,OPG)/ NF-κB 受體活化因子配基(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)mRNA 表達(dá)情況,探討長期應(yīng)用激素導(dǎo)致股骨頭壞死的另一病理機制。 方法 取2007 年3 月- 2008 年3 月激素性股骨頭壞死患者自愿捐贈的骨髓及股骨頭骨組織35 例(實驗組)和股骨頸骨折患者自愿捐贈的骨髓及股骨頭骨組織21 例(對照組)。兩組男女比例均為4 ∶ 3;年齡41 ~ 70 歲,其中實驗組平均55.34 歲,對照組平均55.33 歲。實驗組患者最近2 年內(nèi)接受糖皮質(zhì)激素治療超過3 周或大劑量沖擊治療超過1 周,對照組患者從未接受超過1 周的激素治療。骨組織標(biāo)本行多聚甲醛固定后石蠟包埋,HE 染色。所取骨髓采用貼壁法分離培養(yǎng)BMSCs,采用實時定量聚合酶鏈反應(yīng)(real-time quantitative polymerase chain reaction,RTQ-PCR)技術(shù)檢測BMSCs OPG mRNA 和RANKL mRNA 的表達(dá)水平,并計算OPG mRNA/RANKL mRNA 比值。 結(jié)果 HE 染色示實驗組未見完整的骨小梁和骨單位,可見不連續(xù)骨碎片,碎片骨陷窩內(nèi)骨細(xì)胞大部分消失,周圍有大量炎性肉芽組織。對照組可見完整骨單位由板層骨構(gòu)成,板層骨連續(xù)完整,圍繞血管呈同心圓排列,小梁骨陷窩內(nèi)可見骨細(xì)胞。BMSCs RTQ-PCR檢測:實驗組OPG mRNA表達(dá)量為0.37 ± 0.12,RANKL mRNA 1.12 ± 0.39,OPG mRNA/RANKL mRNA比值為0.37 ± 0.17;對照組OPG mRNA 0.47 ± 0.13,RANKL mRNA 0.84 ± 0.24,OPG mRNA/RANKL mRNA 比值為0.61 ± 0.26;兩組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P lt; 0.05)。 結(jié)論 長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素致股骨頭壞死可能與其調(diào)控BMSCs OPG 和RANKL 表達(dá)有關(guān)。

    發(fā)表時間:2016-09-01 09:07 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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