華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
作者
  • 標(biāo)題
  • 作者
  • 關(guān)鍵詞
  • 摘要
高級(jí)搜索
高級(jí)搜索

搜索

找到 作者 包含"彭清" 11條結(jié)果
  • 曲安奈德玻璃體腔注射和球后注射治療兔眼葡萄膜炎療效對(duì)比觀察

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-02 05:41 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 社區(qū)獲得性肺炎合并格林-巴利綜合征一例報(bào)告

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-14 11:25 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 視網(wǎng)膜移植后免疫電鏡標(biāo)本的制備及改良方法

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-02 05:51 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 不同日齡新生小鼠視網(wǎng)膜組織學(xué)觀察

    目的 通過(guò)對(duì)不同日齡新生小鼠視網(wǎng)膜組織學(xué)觀察,了解小鼠出生后視網(wǎng)膜進(jìn)一步發(fā)育的情況。 方法 對(duì)出生后1~20天小鼠的視網(wǎng)膜進(jìn)行光鏡檢查,同時(shí)對(duì)出生后1~3天小鼠視網(wǎng)膜進(jìn)行放射自顯影檢查。 結(jié)果 新生小鼠(小于3天)視網(wǎng)膜組織只有色素上皮細(xì)胞層、神經(jīng)母細(xì)胞層和神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層,隨著日齡的增加,視網(wǎng)膜逐漸發(fā)育分化,至20天時(shí)視網(wǎng)膜組織才發(fā)育完善。 結(jié)論 20天前新生小鼠的視網(wǎng)膜是一種發(fā)育不完善的組織,可考慮用作移植供體。 (中華眼底病雜志, 1999, 15: 174-176)

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-02 06:07 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 小鼠視網(wǎng)膜光性損傷光鏡及電鏡觀察

    目的 觀察小鼠視網(wǎng)膜光性損傷的組織病理學(xué)特點(diǎn)。 方法 40只封閉群昆明小鼠在自制的光損傷箱間斷光照3天,每天光照前先暗適應(yīng)12小時(shí),然后光照12小時(shí)。隨機(jī)將小鼠分為5組,每組8只,分別在光照后的第1、6、12、18和30天摘取眼球,每個(gè)時(shí)間點(diǎn)6只動(dòng)物進(jìn)行光鏡、2只動(dòng)物進(jìn)行電鏡觀察。 結(jié)果 光照后,首先出現(xiàn)感光細(xì)胞層的外節(jié)盤(pán)膜腫脹、碎解及空泡變,內(nèi)節(jié)線粒體腫脹、球形變;隨后外核層出現(xiàn)核染色質(zhì)固縮、液化、空泡變,核膜皺縮、內(nèi)陷、分離,最后外核層變薄消失;有的標(biāo)本可見(jiàn)視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)細(xì)胞的頂端微絨毛消失,基底皺折變平。 結(jié)論 小鼠視網(wǎng)膜光性損傷的組織病理學(xué)特點(diǎn)是感光細(xì)胞層的退行性變性。 (中華眼底病雜志,1998,14:215-218)

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-02 06:11 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層同種異體移植的初步觀察

    目的:探討視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層同種異體移植的可能性。 方法:用新生小鼠的視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層組織塊移植到36只成年小鼠的視網(wǎng)膜下間隙,分別于手術(shù)后6、12、18天各處死受鼠12只,摘取眼球做光鏡病理組織學(xué)檢查。 結(jié)果:16.7%(6/36)受鼠眼球未找到移植物,其自身組織完整無(wú)損:66.7%(24/86)移植物存活于視網(wǎng)膜下間隙或視網(wǎng)膜內(nèi)層;8.3%(3/36)存活于玻璃體腔內(nèi).皆分化發(fā)育形成花環(huán)結(jié)構(gòu):8.3%(3/36)發(fā)生毀壞性肉芽腫性炎癥。 結(jié)論,在我們18天的觀察時(shí)間內(nèi),移植物成功植入的30只眼標(biāo)本中90.0%(27/30)的移植物存活,井進(jìn)一步分化和發(fā)育。 (中華眼底病雜志,1996,12:236-238)

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-02 06:21 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 高度近視脈絡(luò)膜新生血管患者玻璃體腔注射抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子單克隆抗體bevacizumab后房水中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子含量變化

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-02 05:40 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 亮藍(lán)輔助視網(wǎng)膜內(nèi)界膜剝離治療病理性近視黃斑裂孔視網(wǎng)膜脫離的療效評(píng)估

      目的 評(píng)估亮藍(lán)(BBG)輔助視網(wǎng)膜內(nèi)界膜(ILM)剝離治療病理性近視黃斑裂孔視網(wǎng)膜脫離的安全性和有效性。方法 前瞻性非對(duì)照研究。27例病理性近視黃斑裂孔視網(wǎng)膜脫離患者27只眼納入研究。常規(guī)行最佳矯正視力(BCVA)、眼壓、裂隙燈顯微鏡+90 D前置鏡眼底檢查,A和(或)B型超聲、光相干斷層掃描(OCT)及視野檢查。所有患者行玻璃體切割手術(shù)(PPV),手術(shù)中采用BBG輔助ILM剝離,手術(shù)后采用C3F8 氣體填充。觀察患者有無(wú)視網(wǎng)膜或角膜水腫、前房炎癥反應(yīng)、眼壓增高等BBG毒性反應(yīng)。手術(shù)后1、7 d,1、3、6個(gè)月進(jìn)行隨訪,采用手術(shù)前相同的儀器設(shè)備行相關(guān)檢查,對(duì)比分析手術(shù)前后BCVA、眼壓、眼底表現(xiàn)、視野變化、黃斑裂孔閉合、視網(wǎng)膜復(fù)位等情況。結(jié)果 BBG輔助下,所有患者均完整地剝離ILM。無(wú)手術(shù)后角膜水腫、前房反應(yīng)、眼壓升高、視野缺損等不良反應(yīng)發(fā)生。手術(shù)后1個(gè)月,27只眼中26只眼黃斑裂孔閉合、視網(wǎng)膜完全復(fù)位,占96.3%;1只眼黃斑裂孔未閉合、視網(wǎng)膜再脫離,占3.7%。手術(shù)后6個(gè)月,27只眼中25只眼視力提高,占92.6%;2只眼視力不變,占7.4%。手術(shù)前后BCVA比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.08,P<0.05)。結(jié)論 BBG可充分染色I(xiàn)LM,且無(wú)不良反應(yīng)發(fā)生;其輔助ILM剝離治療病理性近視黃斑裂孔視網(wǎng)膜脫離安全有效。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-02 05:41 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 兔眼局限性視網(wǎng)膜轉(zhuǎn)位術(shù)后視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的觀察

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-02 05:58 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • CD36 與代謝性炎癥疾病

    清道夫受體 CD36 是一種表達(dá)于單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、微血管內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞、血小板等多種細(xì)胞表面的跨膜蛋白模式受體,近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn) CD36 在 2 型糖尿病、動(dòng)脈粥樣硬化、非酒精性脂肪肝、肥胖等疾病中表達(dá)增加。該文通過(guò)整理清道夫受體 CD36 相關(guān)研究的最新進(jìn)展,闡明了 CD36 受體通過(guò)炎癥調(diào)控、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激、巨噬細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化以及胰島素抵抗等途徑在代謝性炎癥疾病中的作用,同時(shí)簡(jiǎn)述了 CD36 可成為代謝性炎癥疾病的相關(guān)血清標(biāo)志物,以期為治療代謝性炎癥疾病提供潛在的治療靶點(diǎn)。

    發(fā)表時(shí)間:2021-07-22 06:28 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
共2頁(yè) 上一頁(yè) 1 2 下一頁(yè)

Format

Content