華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 作者 包含"余希杰" 6條結(jié)果
  • microRNA-17-92 家簇對骨發(fā)育、骨重塑和骨代謝的調(diào)控作用

    目的 綜述 microRNA-17-92 家簇對骨發(fā)育、骨重塑和骨代謝的調(diào)控作用。 方法 查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn),從臨床遺傳表型、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及細(xì)胞研究 3 個(gè)不同層面進(jìn)行闡述,探討其可能的調(diào)控機(jī)制。 結(jié)果 microRNA-17-92 家簇廣泛參與生物體生理狀態(tài)下的器官發(fā)育、病理狀態(tài)下腫瘤的發(fā)生發(fā)展。近年研究表明,microRNA-17-92 家簇與其上游轉(zhuǎn)錄因子、下游靶蛋白組成錯(cuò)綜復(fù)雜的分子信號網(wǎng)絡(luò)精細(xì)調(diào)控骨骼生長發(fā)育、重塑和代謝。 結(jié)論 目前基礎(chǔ)研究對 microRNA-17-92 家簇調(diào)控骨骼系統(tǒng)的發(fā)育、重塑和代謝過程機(jī)制有一定了解,但確切機(jī)制尚未明確。

    發(fā)表時(shí)間:2017-07-13 11:11 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 微小RNA對成骨細(xì)胞分化成熟的調(diào)控及臨床意義

    目的 總結(jié)微小RNA(microRNA,miRNA)在成骨細(xì)胞分化成熟過程中的調(diào)控作用及作用機(jī)制,為相關(guān)的基礎(chǔ)和臨床研究提供參考。 方法 廣泛查閱近年miRNA 對成骨分化調(diào)節(jié)相關(guān)研究文獻(xiàn),對成骨細(xì)胞分化成熟過程中的功能性miRNA 進(jìn)行分類和總結(jié)。 結(jié)果 miRNA 分子參與了成骨細(xì)胞分化成熟過程中的各個(gè)階段,通過調(diào)節(jié)BMP、TGF-β、Wnt/β-catenin 等一系列信號通路調(diào)控成骨細(xì)胞的分化成熟。在病理狀況下,尤其是一些成骨細(xì)胞分化紊亂引起的疾病中能觀察到相關(guān)miRNA 分子的異常表達(dá)。 結(jié)論 miRNA 在成骨細(xì)胞分化成熟過程中的生理病理作用將為骨代謝相關(guān)疾病的早期診斷和靶向治療提供新的思路和手段。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-31 04:23 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 骨代謝指標(biāo) ICTP 對肺癌骨轉(zhuǎn)移診斷價(jià)值的 Meta 分析

    目的系統(tǒng)評價(jià)骨代謝指標(biāo) Ⅰ 型膠原吡啶交聯(lián)終肽(cross-linked carboxy-terminal telopeptide of type I collagen,ICTP)在肺癌骨轉(zhuǎn)移中的診斷價(jià)值。方法計(jì)算機(jī)檢索 The Cochrane Library、PubMed、EMbase、WanFang Data 和 CBM 數(shù)據(jù)庫,搜集 ICTP 診斷肺癌骨轉(zhuǎn)移的相關(guān)研究,檢索時(shí)限均從建庫至 2017 年 11 月。由 2 名研究者獨(dú)立篩選文獻(xiàn)、提取資料并采用 QUADAS-2 工具評價(jià)納入研究的偏倚風(fēng)險(xiǎn)后,使用 Meta-Disc 1.4 軟件進(jìn)行 Meta 分析。結(jié)果共納入 8 個(gè)研究,包括 781 例患者。Meta 分析結(jié)果顯示:ICTP 診斷肺癌骨轉(zhuǎn)移的合并敏感度、特異度、陽性似然比、陰性似然比、診斷比值比和 SROC 曲線下面積分別為 71%[95%CI(0.65,0.76)]、80%[95%CI(0.76,0.84)]、3.79[95%CI(2.31,6.21)]、0.35[95%CI(0.25,0.49)]、14.67[95%CI(6.99,30.81)]和0.860 3。結(jié)論ICTP 對肺癌骨轉(zhuǎn)移具有一定的診斷價(jià)值,協(xié)同骨掃描等影像學(xué)方法有助于進(jìn)行診斷。受納入研究的數(shù)量和質(zhì)量的限制,上述結(jié)論尚需開展更多研究予以證實(shí)。

    發(fā)表時(shí)間:2018-08-14 02:01 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 細(xì)胞衰老在骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病機(jī)制中的研究進(jìn)展

    目的綜述細(xì)胞衰老在骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)發(fā)生、發(fā)展中的病理作用及潛在治療靶點(diǎn)。方法查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn),對軟骨細(xì)胞衰老、滑膜細(xì)胞衰老、MSCs 衰老在 OA 中的作用及軟骨細(xì)胞衰老發(fā)生的生物學(xué)機(jī)制和進(jìn)展進(jìn)行總結(jié)。結(jié)果現(xiàn)有證據(jù)已基本明確軟骨細(xì)胞衰老、MSCs 衰老與軟骨修復(fù)異常及 OA 的發(fā)生、發(fā)展存在一定因果關(guān)系,而滑膜細(xì)胞衰老,特別是滑膜巨噬細(xì)胞衰老在 OA 中的作用尚不明確。轉(zhuǎn)錄因子、表觀遺傳是調(diào)控衰老上游通路的主要機(jī)制,細(xì)胞間的信號交流可促進(jìn)健康細(xì)胞出現(xiàn)衰老表型。定向清除衰老細(xì)胞和促進(jìn) MSCs 年輕化可有效延緩 OA 的進(jìn)展。結(jié)論細(xì)胞衰老是 OA 發(fā)生、發(fā)展中的重要生物學(xué)現(xiàn)象及潛在治療靶點(diǎn),深入研究其生物學(xué)機(jī)制有助于 OA 的早期防治。

    發(fā)表時(shí)間:2021-04-27 09:12 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 石膽酸對于BMSCs成骨-成脂分化平衡的影響

    目的探討石膽酸(lithocholic acid,LCA)對于BMSCs成骨-成脂分化平衡的影響。方法 取10周齡SPF級C57BL/6J雌性小鼠12只,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(行雙側(cè)卵巢切除術(shù))和對照組(僅移除卵巢周圍相同體積脂肪組織),每組6只。術(shù)后每周測量體質(zhì)量,4周取小鼠子宮稱重;取股骨標(biāo)本行micro-CT掃描和三維重建,分析骨量變化;取脛骨標(biāo)本行HE染色并計(jì)算骨髓腔區(qū)域中骨髓脂肪空泡數(shù)量和面積百分比;取血清樣本,采用ELISA法檢測骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物表達(dá);取肝臟樣本行實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,RT-qPCR)檢測膽汁酸代謝關(guān)鍵酶相關(guān)基因cyp7a1、cyp7b1、cyp8b1及cyp27a1表達(dá)。采用離心法分離2只10周齡C57BL/6J雌性小鼠BMSCs,取第3代細(xì)胞分別給予0、1、10、100 μmol/L LCA干預(yù)并行細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒8法檢測細(xì)胞毒性,經(jīng)成骨及成脂誘導(dǎo)分化7 d后分別行ALP染色和油紅O染色,并行RT-qPCR檢測成骨相關(guān)基因ALP、Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、骨鈣素(osteocalcin,OCN)以及成脂細(xì)胞相關(guān)基因脂聯(lián)素(Adiponectin,Adipoq)、脂肪酸結(jié)合蛋白(fatty acid binding protein 4,F(xiàn)ABP4)、過氧化物酶體增殖物激活受體γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)表達(dá)。結(jié)果 與對照組比較,實(shí)驗(yàn)組小鼠體質(zhì)量升高、子宮萎縮、骨量降低、骨髓脂肪擴(kuò)張、骨代謝呈高骨轉(zhuǎn)換狀態(tài);RT-qPCR檢測示肝臟膽汁酸代謝關(guān)鍵酶相關(guān)基因cyp7a1、cyp8b1、cyp27a1表達(dá)降低(P<0.05),而cyp7b1表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。LCA干預(yù)濃度為1、10、100 μmol/L時(shí),對BMSCs均無明顯毒性作用,且LCA以劑量依賴性抑制BMSCs成骨相關(guān)基因ALP、Runx2、OCN表達(dá),ALP染色陽性區(qū)域減少;同時(shí),LCA促進(jìn)成脂相關(guān)基因Adipoq、FABP4、PPARγ表達(dá),油紅O染色陽性區(qū)域增加。結(jié)論 絕經(jīng)后小鼠骨質(zhì)疏松病理狀態(tài)下膽汁酸代謝發(fā)生改變,次級膽汁酸LCA以干擾BMSCs成骨-成脂分化平衡方式影響骨重塑。

    發(fā)表時(shí)間: 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 罕見假性軟骨發(fā)育不全軟骨寡聚基質(zhì)蛋白基因突變一例

    發(fā)表時(shí)間:2017-12-11 12:15 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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