目的 觀察水通道蛋白1( AQP-1) 在急性過敏性哮喘小鼠肺組織表達的變化, 以及乙酰唑胺( AZ) 對AQP-1 表達的影響。方法 40 只C57BL/6 小鼠隨機分對照組( A 組) 、AZ 大劑量干預組( 300 mg/kg, B 組) 、AZ 中劑量干預組( 200 mg/kg, C 組) 、AZ 小劑量干預組( 100 mg/kg, D 組) 和哮喘組( E 組) , 每組8 只。干預組在激發(fā)階段給予不同劑量的AZ 腹腔注射。結果 ①E 組肺組織的濕干重比值比A 組明顯增高( P lt;0. 05) ; B、C、D組肺組織的濕干重比值較E 組顯著減低( P lt;0. 05) , 與劑量呈負相關性。②E 組BALF 中細胞總數(shù)、嗜酸粒細胞數(shù)和IL-5 水平均高于A 組( P lt; 0. 05) ,IFN-γ水平低于A 組( P lt;0. 05) , 治療后細胞總數(shù)、嗜酸粒細胞數(shù)、中性粒細胞及淋巴細胞均明顯下降( P lt;0. 05) , 且與劑量呈正相關性。③E 組AQP-1 在氣管黏膜上皮、微血管內膜上皮、支氣管周圍血管床及炎癥細胞呈強陽性表達, 其表達水平明顯高于A 組( P lt;0. 01) , 使用AZ 干預后表達明顯低于E 組( P lt;0. 05) , 下降的幅度與劑量呈正相關性; 但AQP-1 mRNA 檢測結果無明顯差異( P gt; 0. 05) 。結論 ①AQP-1 在急性哮喘小鼠肺組織內及炎癥細胞上過度表達, E 組呈強陽性表達。②AZ 對AQP-1 有顯著的抑制作用, 可明顯改善小鼠肺部的炎性細胞浸潤等病理改變, 且呈劑量依賴性。③AQP-1蛋白質在各組中表達差異較大, 但AQP-1 mRNA 無明顯差異, 提示乙酰唑胺對AQP-1 的影響可能是在轉錄后的水平上。
目的：評價乙酰唑胺治療黃斑囊樣水腫(cystoid macular edema，CME)的療效并探討其藥理機制。 方法：經眼底熒光血管造影(fundus fluorescein anglography，F(xiàn)FA)檢查證實的CME患者37例40只眼，隨機分為兩組，分別給予乙胺唑胺和安慰劑4周，4周后兩組交叉給藥繼續(xù)觀察4周。在不同階段進行視力、FFA、閾值化視野和視網膜電圖(electro retinogram，ERG)檢測；對其中12只眼進行了口服乙酰唑胺前后視網膜中央動脈血流的多普勒超聲檢測和視網膜血管計算機圖像分析。 結果：乙酰唑胺治療組52.5%的患眼黃斑水腫緩解或消退，75.0%表現(xiàn)為視力提高，總體10deg;閾值視野視敏度顯著提高和ERGb波振幅明顯增高，安慰劑組各項指標無明顯改善，兩組療效有顯著差別(Plt;0.05)。超聲波檢測顯示CME眼血流緩慢。結論：乙酰唑胺具有明顯提高患者視力、改善或緩解黃斑水腫的確切療效，其機制可能與改善視網膜血流有關。 （中華眼底病雜志，1997，13：89-92）
2019 年美國野外醫(yī)學會基于 2010 年首次以及 2014 年更新發(fā)表的急性高原病的預防和治療實踐指南，再次更新發(fā)布了新版的實踐指南。該文對該指南進行解讀，重點闡述了預防和治療不同形式的急性高原病的有效措施，以及管理該疾病的具體方法建議，以期為廣大臨床醫(yī)生更好地實踐應用提供幫助。