目的 檢測增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變(proliferative vitreoretinopathy,PVR)玻璃體切割液標本內(nèi)是否存在細胞凋亡，觀察Fas抗原(Fas)和Fas配體(Fas ligand，F(xiàn)asL)與細胞凋亡的關(guān)系。 方法 11例PVR新鮮玻璃體 切割液標本細胞離心涂片，末端標記(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated deoxyuridine 5-triphosphate nick-end labelling，TUNEL)染色檢測凋亡細胞，以及Fas、FasL和細胞類型特異抗原細胞角蛋白(cytokeratin,CK)免疫組織化學檢測， 并與2例角膜移植后的供體眼正常對照標本的上述檢查結(jié)果相對比?！? 結(jié)果 正常人視網(wǎng)膜Fas和FasL弱表達。Fas、FasL、CK和凋亡見于所有PVR玻璃體切割液標本。TUNEL陽性細胞占總細胞數(shù)的20.53%。70.35%、51.58%和82.97%的細胞分別高表達Fas、FasL和CK。Fas和凋亡的直線相關(guān)系數(shù)為0.99(Plt;0.001)。 結(jié)論 PVR眼玻璃體切割液標本可見Fas、FasL的表達和細胞凋亡。Fas和FasL的高表達可能與PVR中增生的視網(wǎng)膜色素上皮細胞凋亡有關(guān)。 (中華眼底病雜志,1999,15:78-80)
目的 探討白細胞介素-12(interleukin-12，IL-12)、白細胞介素-2(interleukin-2，IL-2)、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)在增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變(prolifｅrative vitreoretinopathy,PVR)發(fā)病中的作用。 方法 PVR-18只眼于冷凍及玻璃體切割前經(jīng)睫狀體平坦部在顯微鏡直視下抽取玻璃體，單純黃斑裂孔性視網(wǎng)膜脫離7只眼于玻璃體內(nèi)注氣前抽取玻璃體，對照眼4只于睫狀體平坦部抽取玻璃體。玻璃體取出后－70 ℃凍存。用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)檢測其IL-12、IL-2及TNF，其結(jié)果用t檢驗、線性回歸進行比較。 結(jié)果 ①PVR眼玻璃體 中IL-12、IL-2、TNF的濃度(分別為73.5plusmn;64.4、456.3plusmn;347.0、460.7plusmn;437.6)與病變程度呈正相關(guān)性；②PVR組中IL-12、IL-2、TNF的濃度比單純黃斑裂孔性視網(wǎng)膜脫離組相應值(分別為19.4plusmn;12.9、92.9plusmn;71.4、44.2plusmn;42.2)高(Plt;0.01)；③單純黃斑裂孔性視網(wǎng)膜脫離組中IL-12、IL-2、TNF的濃度比對照組相應值（未檢測出IL-12、IL-2、TNF，各值為0）高。 結(jié)論 細胞因子IL-12、IL-2、TNF在PVR的發(fā)病中有一定的作用。 (中華眼底病雜志,1999,15:75-77)