目的 評(píng)估外周血漿DNA甲基化檢測(cè)在肝細(xì)胞肝癌（HCC）診斷中的作用，篩選血漿靈敏度及特異性高的甲基化抑癌基因。方法 采用甲基化特異性PCR （MSP）檢測(cè)34例經(jīng)病理檢查證實(shí)的HCC患者血漿及其配對(duì)癌組織中的SLIT2及DAPK基因啟動(dòng)子甲基化狀態(tài)，并分析其與HCC臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果 34例HCC患者癌組織中SLIT2和DAPK基因甲基化率分別為70.6% （24/34）和79.4%（27/34），相應(yīng)外周血漿中SLIT2和DAPK基因甲基化率分別為44.1%?（15/34）和50.0% （17/34）。血漿SLIT2和DAPK基因甲基化檢測(cè)的靈敏度分別為62.5%和63.0%，特異度均為100%，陰性預(yù)測(cè)值分別為52.6%和41.2%，陽性預(yù)測(cè)值均為100%。HCC癌組織和外周血漿中SLIT2及DAPK甲基化檢出率與HCC各臨床病理特征無關(guān)（P＞0.05）。在AFP＜400μg/L患者中SLIT2和DAPK基因甲基化聯(lián)合檢出率達(dá)61.1% （11/18）。結(jié)論 基于MSP方法，血漿中SLIT2及DAPK基因甲基化仍有較高的檢出率，HCC癌組織和血漿中SLIT2及DAPK基因甲基化具有明顯的一致性。 血漿DNA甲基化可作為一種獨(dú)立非侵入性診斷HCC的標(biāo)志物，尤其對(duì)AFP陰性者可提高HCC的診斷率。 HBV感染可能僅與部分抑癌基因甲基化相關(guān)。