目的 觀察大鼠玻璃體腔注射阿克苷的安全性及其對(duì)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞（RGC）保護(hù)作用。方法 190～210 g清潔級(jí)健康雌性Sprague Dawley大鼠50只納入研究。其中，15只大鼠用于阿克苷玻璃體腔注射安全性研究。隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)1、2、3組、對(duì)照組和空白對(duì)照組，每組3只大鼠。其中，實(shí)驗(yàn)1、2、3組分別玻璃體腔注射1、2、5 mg/ml的阿克苷溶液5 mu;l；對(duì)照組玻璃體腔注射磷酸鹽緩沖溶液（PBS）5 mu;l；空白對(duì)照組不施加任何干預(yù)。1、2、3周后摘除眼球行冷凍切片，蘇木精-伊紅（HE）染色光學(xué)顯微鏡觀察視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)，1、3周行超薄切片透射電子顯微鏡觀察視網(wǎng)膜超微結(jié)構(gòu)。其余大鼠用于阿克苷對(duì)RGC保護(hù)作用研究。隨機(jī)分為手術(shù)A、B組，假手術(shù)C、D組和空白對(duì)照組。其中，手術(shù)組及假手術(shù)組各組均為8只大鼠，空白對(duì)照組3只大鼠，共35只。手術(shù)組大鼠在暴露視神經(jīng)后夾持視神經(jīng)10 s，假手術(shù)組大鼠僅暴露視神經(jīng)。手術(shù)A、B組分別經(jīng)玻璃體腔注射1 mg/ml阿克苷5 mu;l、PBS液5 mu;l；假手術(shù)C、D組分別經(jīng)玻璃體腔注射1 mg/ml阿克苷5 mu;l、PBS液5 mu;l；空白對(duì)照組不施加任何干預(yù)。1、2、4周后摘除眼球行冷凍切片，部分切片HE染色后光學(xué)顯微鏡觀察視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)，計(jì)數(shù)RGC；部分切片行免疫組織化學(xué)二步法檢測(cè)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43（GAP-43）表達(dá)，原位切口末端標(biāo)記（TUNEL）法檢測(cè)RGC凋亡情況，計(jì)數(shù)RGC及陽性細(xì)胞數(shù)，計(jì)算細(xì)胞凋亡率。采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果 阿克苷玻璃體腔安全性評(píng)價(jià)研究中，玻璃體腔注射后，大鼠角膜、前房、晶狀體、玻璃體腔及視網(wǎng)膜均未見異常。光學(xué)顯微鏡觀察顯示，第1、2、3周時(shí)視網(wǎng)膜各層結(jié)構(gòu)排列整齊，未見明顯細(xì)胞凋亡、壞死特征及炎性細(xì)胞浸潤(rùn)；RGC輕度水腫。透射電子顯微鏡觀察顯示，5、2 mg/ml阿克苷玻璃體腔注射后大鼠視網(wǎng)膜微結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯改變，1 mg/ml阿克苷注射后大鼠視網(wǎng)膜微結(jié)構(gòu)輕微變化。阿克苷對(duì)RGC保護(hù)作用研究中，光學(xué)顯微鏡觀察顯示，手術(shù)組大鼠視網(wǎng)膜可見典型細(xì)胞凋亡表現(xiàn)，假手術(shù)組和空白對(duì)照組大鼠視網(wǎng)膜均未見明顯改變。玻璃體腔注射后1周，手術(shù)組RGC數(shù)較假手術(shù)組和空白對(duì)照組少，第2周繼續(xù)減少，手術(shù)A組RGC數(shù)多于手術(shù)B組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=26.206，P＜0.05）。第4周手術(shù)組RGC繼續(xù)減少，與第1、2周時(shí)手術(shù)組RGC數(shù)比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=17.364，P＜0.05），各時(shí)間點(diǎn)假手術(shù)組間和假手術(shù)組與空白對(duì)照組間RGC數(shù)比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。GAP-43檢測(cè)結(jié)果顯示，玻璃體腔注射后1周，手術(shù)組大鼠視網(wǎng)膜積分吸光度（IA）值明顯高于其他組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=33.466，P＜0.05）；手術(shù)A、B組間I(xiàn)A值比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。玻璃體腔注射后2周，手術(shù)組大鼠視網(wǎng)膜I(xiàn)A值略下降，且高于其他組；手術(shù)A組IA值高于手術(shù)B組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=14.391，P＜0.05）。玻璃體腔注射后4周，手術(shù)組大鼠視網(wǎng)膜IA值進(jìn)一步下降；手術(shù)A組與其他組IA值比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=4.178，P＜0.05）。TUNEL檢測(cè)結(jié)果顯示，玻璃體腔注射后1周，手術(shù)組大鼠RGC凋亡明顯增加，與其他組比較，細(xì)胞凋亡率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=15.365，P＜0.05）。玻璃體腔注射后2周，手術(shù)組RGC凋亡率均降低，手術(shù)A組大鼠細(xì)胞凋亡率低于手術(shù)B組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=12.767，P＜0.05）。玻璃體腔注射后4周，手術(shù)組大鼠細(xì)胞凋亡率明顯下降，與其他組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=2.057，P＞0.05）。假手術(shù)組和空白對(duì)照組細(xì)胞凋亡率在各時(shí)間點(diǎn)、各組間比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 阿克苷玻璃體腔注射具有可行性；1 mg/ml阿克苷對(duì)大鼠視網(wǎng)膜影響小，為其安全劑量。玻璃體腔注射阿克苷可增加GAP-43表達(dá)，對(duì)視神經(jīng)鉗夾傷大鼠RGC凋亡具有一定抑制作用。