目的 探討103鈀(Pd)放射性支架釋放的γ射線對Fas基因表達(dá)的影響以及與膽管癌細(xì)胞凋亡的關(guān)系及意義方法 建立人膽管癌裸鼠移植瘤模型； 將建模成功的裸鼠分為實驗組和對照組，實驗組置入37 MBq 103Pd膽道放射性支架，對照組置入普通金屬支架； 支架置入后10 d計算腫瘤體積; 應(yīng)用TUNEL法檢測膽管癌細(xì)胞凋亡的情況; 免疫組化染色方法檢測膽管癌細(xì)胞中Fas基因表達(dá)的情況。結(jié)果 實驗組腫瘤體積較對照組增長明顯緩慢(Plt;0.05); 膽管癌細(xì)胞的Fas基因表達(dá)陽性率較對照組明顯增高(Plt;0.05)，且膽管癌細(xì)胞出現(xiàn)明顯凋亡，細(xì)胞凋亡率明顯高于對照組(Plt;0.01)。結(jié)論 103Pd放射性支架可誘導(dǎo)人膽管癌裸鼠移植瘤中膽管癌細(xì)胞凋亡，明顯抑制膽管癌細(xì)胞生長，其可能通過增強(qiáng)Fas基因表達(dá)促進(jìn)膽管癌細(xì)胞凋亡，可能是103Pd放射性支架治療膽管癌的重要機(jī)理之一，進(jìn)一步為臨床應(yīng)用103Pd放射性支架治療膽管癌提供了理論依據(jù)。
目的 探討103鈀（103Pd）放射性支架釋放的γ射線對Fas表達(dá)的影響以及與膽管癌細(xì)胞凋亡的關(guān)系及意義。方法 培養(yǎng)瓶中膽管癌細(xì)胞消化后形成細(xì)胞懸液，采用血細(xì)胞計數(shù)法計數(shù)細(xì)胞，按1×105/ml的濃度分裝到2 ml塑料凍存管中。分別設(shè)置普通支架組及103Pd支架組，應(yīng)用TUNEL法和免疫組化染色方法檢測γ射線誘導(dǎo)膽管癌細(xì)胞凋亡的情況和Fas表達(dá)的情況。結(jié)果 103Pd支架組膽管癌細(xì)胞的Fas表達(dá)較普通支架組明顯增高（P＜0.05），且膽管癌細(xì)胞出現(xiàn)明顯細(xì)胞凋亡，凋亡細(xì)胞數(shù)明顯高于普通支架組（P＜0.01）。結(jié)論 Fas表達(dá)水平與膽管癌細(xì)胞凋亡的發(fā)生有關(guān)，103Pd放射性支架可能通過增強(qiáng)Fas表達(dá)，促進(jìn)膽管癌細(xì)胞凋亡，從而為臨床應(yīng)用103Pd放射性支架治療膽管癌提供理論依據(jù)。