目的 觀察基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1alpha;（SDF-1alpha;）在增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變（PDR）繼發(fā)新生血管性青光眼（NVG）中的作用，并探討其作用機(jī)制。方法 采集PDR患者25例31只眼的玻璃體標(biāo)本。其中，繼發(fā)NVG者13只眼作為實驗組，無NVG者18只眼作為對照組。配制含10、100、1000 ng/ml SDF-1alpha;和10 ng/ml 血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）培養(yǎng)液，并以此分組；測量各濃度組與體外對照組人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVEC）管腔樣結(jié)構(gòu)及毛細(xì)血管樣結(jié)構(gòu)全長。配制含10、100、1000 ng/ml SDF-1alpha;和100 ng/ml 血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）培養(yǎng)液，并以此分組；采用5prime;-溴2prime;-脫氧尿嘧啶（BrdU）摻入法行細(xì)胞增生檢測，分析各濃度組與體外對照組吸光度［A，舊稱光密度（OD）］值。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）檢測玻璃體標(biāo)本實驗組和玻璃體標(biāo)本對照組患者玻璃體標(biāo)本中VEGF和SDF-1alpha;含量。結(jié)果 體外血管生成檢測顯示，10、100、1000 ng/ml SDF-1alpha;和10 ng/ml VEGF組HUVEC管腔樣和毛細(xì)血管樣結(jié)構(gòu)長度均較體外對照組長，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。細(xì)胞增生檢測顯示，10、100、1000 ng/ml SDF-1alpha;和100 ng/ml VEGF組A值均較體外對照組增高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。ELISA法檢測顯示，玻璃體標(biāo)本實驗組患者玻璃體標(biāo)本中SDF-1alpha;和VEGF含量均明顯高于玻璃體標(biāo)本對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.01）。結(jié)論 SDF-1alpha;參與了PDR繼發(fā)NVG的形成過程，可能與SDF-1alpha;促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增生而促進(jìn)新生血管形成有關(guān)。