華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 作者 包含"郝朗松" 2條結(jié)果
  • 腫瘤細(xì)胞能量代謝機(jī)理的研究進(jìn)展

    目的 總結(jié)惡性腫瘤細(xì)胞能量代謝的研究進(jìn)展。方法 復(fù)習(xí)相關(guān)資料,就近年來(lái)惡性腫瘤細(xì)胞能量代謝的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。結(jié)果 惡性腫瘤具有獨(dú)特的能量代謝特點(diǎn),缺氧的腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖需要穩(wěn)定的能量來(lái)維持代謝。糖的攝取和糖酵解處于增高狀態(tài)是其生物學(xué)特征,葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝對(duì)腫瘤細(xì)胞至關(guān)重要,且導(dǎo)致不良的預(yù)后。結(jié)論 研究缺氧誘導(dǎo)相關(guān)基因與腫瘤的關(guān)系將有助于破解能量代謝的機(jī)理,為腫瘤的診斷和治療提供有力的證據(jù)及新的思路和途徑,改善既往的治療策略,給腫瘤患者更合理和個(gè)性化的治療。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 10:50 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 乳腺癌組織中缺氧誘導(dǎo)因子-1α的表達(dá)及其與增殖細(xì)胞核抗原、微血管密度的關(guān)系

    目的 探討乳腺癌組織中缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)的表達(dá)及其與增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)、微血管密度(MVD)及臨床病理因素的關(guān)系。方法 采用免疫組化SP法檢測(cè)乳腺纖維腺瘤、普通乳腺增生組織和乳腺癌組織中HIF-1α及PCNA蛋白的表達(dá),用CD34單克隆抗體標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞并計(jì)數(shù)MVD。結(jié)果 HIF-1α蛋白在乳腺纖維腺瘤、普通乳腺增生組織中不表達(dá); 在乳腺導(dǎo)管內(nèi)原位癌中表達(dá)陽(yáng)性率為55.0%(11/20),浸潤(rùn)性乳腺癌中為85.0%(51/60); HIF-1α表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及雌激素受體狀態(tài)有關(guān)(P<0.01)。乳腺癌中PCNA高表達(dá)率為75.0%(60/80),其中導(dǎo)管內(nèi)原位癌中為65.0%(13/20),浸潤(rùn)性癌中為78.3%(47/60)。乳腺癌中HIF-1α表達(dá)與PCNA呈正相關(guān)(r=0.693,P<0.01),與導(dǎo)管內(nèi)原位癌中MVD亦呈正相關(guān)(r=0.682,P<0.05),與浸潤(rùn)性癌中MVD無(wú)相關(guān)關(guān)系。結(jié)論 HIF-1α在乳腺癌組織中的表達(dá)明顯上調(diào),與腫瘤細(xì)胞增殖、血管形成、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、雌激素受體狀態(tài)相關(guān),提示HIF-1α對(duì)乳腺癌的腫瘤細(xì)胞增殖、血管形成、生長(zhǎng)和侵襲、轉(zhuǎn)移起重要作用,有望成為腫瘤治療的新靶點(diǎn)。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 11:49 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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