目的 綜述血管組織工程支架材料、制備技術(shù)以及促內(nèi)皮化修飾的研究進(jìn)展。 方法 查閱近年有關(guān)血管組織工程基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)血管支架材料及其制備技術(shù)進(jìn)行回顧及綜合分析。 結(jié)果 血管組織工程支架材料包括天然材料、可降解合成材料及復(fù)合材料，制備技術(shù)包括澆鑄- 浸漬、細(xì)胞自組裝、靜電紡絲及凝膠紡絲法，對(duì)支架材料表面進(jìn)行修飾是構(gòu)建組織工程血管的重要環(huán)節(jié)。 結(jié)論 復(fù)合材料是近年血管組織工程支架材料研究重點(diǎn)，靜電紡絲技術(shù)是一種具有潛力的支架材料制備技術(shù)，通過(guò)對(duì)支架材料表面的修飾可以提高支架對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的黏附。
通過(guò)體外細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞與支架材料復(fù)合培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的研究，評(píng)價(jià)精氨酸- 甘氨酸- 天冬氨酸- 重組蛛絲蛋白（pNSR16）/ 聚乙烯醇（poly vinyl alcohol，PVA）支架材料的細(xì)胞相容性。 方法 通過(guò)溶劑澆鑄 / 粒子瀝濾的方法制備pNSR16/PVA 支架材料及其浸提液。將小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（NIH-3T3 細(xì)胞）與浸提液培養(yǎng)，采用MTT法檢測(cè)培養(yǎng)1、3、5 d 時(shí)支架材料的細(xì)胞毒性。將NIH-3T3 細(xì)胞與pNSR16/PVA 支架材料復(fù)合培養(yǎng)2、4、6 d 后行掃描電鏡、HE 染色觀察，并于復(fù)合培養(yǎng)6 d 后行免疫組織化學(xué)檢測(cè)，觀察NIH-3T3 細(xì)胞在支架材料上的黏附、生長(zhǎng)及表達(dá)功能情況。 結(jié)果 MTT 法檢測(cè)顯示pNSR16/PVA 支架材料的細(xì)胞毒性為0 級(jí)。掃描電鏡觀察細(xì)胞在支架材料復(fù)合培養(yǎng)4 d后即可覆蓋支架材料表面，細(xì)胞呈一定方向排列。HE 染色示細(xì)胞能在支架表面黏附和生長(zhǎng)，且隨培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，細(xì)胞向支架內(nèi)部遷移。免疫組織化學(xué)檢測(cè)到NIH-3T3 細(xì)胞分泌的bFGF，細(xì)胞能進(jìn)行正常分化。 結(jié)論 pNSR16/PVA 支架材料具有良好的細(xì)胞相容性，有望作為一種較理想的組織工程支架材料。