目的 總結甲狀腺功能亢進癥（甲亢）合并2 型糖尿病患者的護理方法。 方法 對2008年3月－2011年10月期間核醫(yī)學科收治的20例經131I治療的甲亢伴2型糖尿病患者的臨床治療中的護理進行回顧性分析。 結果 通過131I治療與核醫(yī)學科?？谱o理，20例患者中有18例甲狀腺功能恢復至正常水平或得到改善，12例空腹血糖水平控制在（6.0 ± 1.2）mmol/L，餐后2 h 血糖水平控制在（7.9 ± 1.7）mmol/L。 結論 核醫(yī)學科?？谱o理有助于131I治療甲亢合并2 型糖尿病患者的病情控制，減少并發(fā)癥的發(fā)生。
心血管系統(tǒng)疾病檢查方法多樣，其中無創(chuàng)性診斷并獲取預后信息是目前相關影像學檢查的研究熱點。正電子發(fā)射斷層掃描（PET）/磁共振成像（MRI）是將 PET 的分子影像與 MRI 的軟組織對比功能結合起來達到優(yōu)勢互補的一種先進融合顯像新技術。本文就目前心臟 PET/MRI 應用于心血管疾病診斷的幾個主要方面進行簡要介紹，包括動脈粥樣硬化、缺血性心肌病、結節(jié)性心臟病以及心肌淀粉樣病變等，以期促進心臟 PET/MRI 在該領域精準醫(yī)學中更廣泛地應用。
癌癥是導致人類死亡的主要原因之一, 腫瘤學醫(yī)師對腫瘤的診斷、分期、監(jiān)測治療反應及隨訪等越來越依賴于醫(yī)學影像技術。如今, 18F-脫氧葡萄糖(18F-FDG)PET/CT在臨床腫瘤患者的管理中發(fā)揮著重要作用。然而, 18F-FDG并非腫瘤特異性顯像劑, 炎癥和感染性疾病也可高度濃集18F-FDG, 導致假陽性; 有些腫瘤攝取18F-FDG低甚至不攝取, 導致假陰性。開發(fā)非18F-FDG新型靶向腫瘤顯像劑是我們面臨的一項緊迫任務。近年來, 大量體外研究證明, 黃連素通過抑制腫瘤細胞線粒體呼吸鏈等, 誘導細胞凋亡, 具有抗多種腫瘤細胞活性。但一直缺乏黃連素在生物活體內具有靶向性分布的證據。我們提出并用18F-黃連素衍生物PET/CT荷VX2肌肉腫瘤兔模型顯像方法驗證"黃連素在生物活體內具有腫瘤靶向性分布"的假說。本綜述將簡要概述黃連素抗癌研究的進展、黃連素抗癌作用的結構基礎以及迄今已確定的黃連素抗癌作用的分子機制, 介紹18F-黃連素衍生物PET/CT荷VX2肌肉腫瘤兔模型顯像, 首次實現活體生物體內腫瘤的"可視化"。這些突破性的研究結果表明, 18F-黃連素衍生物作為一種潛在的PET/CT腫瘤靶向分子顯像劑, 對癌癥的靶向治療、分子顯像及中藥現代化具有重要意義。
氟[18F]標記黃連素衍生物（氟[18F]HX-01）是一種潛在的正電子發(fā)射計算機斷層顯像（PET）腫瘤顯像劑，而能量狀態(tài)不同、無放射性的標準對照品（氟[19F]HX-01）的物理性質及化學性質與其完全相同。本文通過研究氟[19F]HX-01 在體外人肝癌細胞和人正常細胞中有無選擇性分布的現象，從而為進一步完成活體內氟[18F]HX-01 肝癌 PET 顯像奠定基礎。本文利用小檗紅堿和 3-氟丙醇在堿催化作用下，一步反應制備氟[19F]HX-01；課題組選取人正常肝細胞（HL-7702）與人肝癌細胞（HepG2、SMMC-7721）為實驗細胞材料，于熒光顯微鏡下觀察[19F]HX-01 在細胞內的定位；用細胞增殖活性檢測試劑盒（CCK-8）測定氟[19F]HX-01 對上述細胞的增殖抑制作用及其對細胞的毒性作用。本文研究結果顯示：① 氟[19F]HX-01 與人肝癌細胞 HepG2、SMMC-7721 的結合能力明顯高于人正常肝細胞 HL-7702；② 氟[19F]HX-01 對 HepG2、SMMC-7721 以及 HL-7702 的細胞增殖抑制作用具有劑量依賴效應；③ 氟[19F]HX-01 對人正常肝細胞 HL-7702 的毒性作用較 SMMC-7721、HepG2 更低。上述體外研究結果表明：氟[19F]HX-01 對人肝癌細胞（HepG2、SMMC-7721）較人正常肝細胞（HL-7702）具有更高選擇性和更高毒性。以此為基礎，放射性對照品氟[18F]HX-01 有望進一步開發(fā)成為潛在肝癌 PET 顯像分子探針。
目的 探討在正電子發(fā)射型計算機斷層顯像/計算機斷層顯像（PET/CT）檢查中護理配合的重要性。 方法 對2012年1月－6月905例行PET/CT檢查者的護理流程及操作規(guī)范進行分析總結，并就檢查中的護理要點及配合方法予以逐一闡述。 結果 903例患者順利完成檢查，2例腫瘤骨轉移患者因嚴重疼痛，肌肉注射杜冷丁后仍不能繼續(xù)配合檢查而中途放棄。 結論 患者、護士、醫(yī)生的通力協(xié)作配合，是完成PET/CT檢查并獲得高質量影像資料的重要保證。