目的 探討自體血清培養(yǎng)人口腔黏膜角質細胞的可行性，為組織工程口腔黏膜用于臨床提供理論和技術依據。方法 應用自行制備的含10％、20％和30％自體血清的培養(yǎng)液及10％胎牛血清培養(yǎng)液，對人口腔黏膜角質細胞進行培養(yǎng)。對比觀察不同濃度自體血清和胎牛血清培養(yǎng)的口腔黏膜角質細胞及上皮組織生長情況，繪制10％自體血清組及10%胎牛血清組細胞生長曲線及計算其倍增時間。并行抗HLA免疫熒光檢測培養(yǎng)上皮。結果 各濃度自體血清組和10%胎牛血清組細胞生長及形態(tài)無明顯差別，10%自體血清組細胞倍增時間為24.02±1.80 h，與10%胎牛血清組20.90±0.79 h比較，差異無統(tǒng)計學意義（Pgt;0.05）。各組細胞24 h克隆形成率比較，差異均無統(tǒng)計學意義（Pgt;0.05）；隨自體血清濃度升高獲得黏膜上皮面積增大，厚度增加，以20％自體血清組最為明顯，與10％胎牛血清組培養(yǎng)黏膜上皮比較，差異有統(tǒng)計學意義（Plt;0.05）。各組培養(yǎng)上皮經抗HLA免疫熒光檢測為陽性。結論 制備的自體血清能完全替代胎牛血清對口腔黏膜角質細胞進行培養(yǎng)，且培養(yǎng)的口腔黏膜上皮組織分化優(yōu)于胎牛血清。