目的 探討自體血清培養(yǎng)人口腔黏膜角質(zhì)細(xì)胞的可行性，為組織工程口腔黏膜用于臨床提供理論和技術(shù)依據(jù)。方法 應(yīng)用自行制備的含10％、20％和30％自體血清的培養(yǎng)液及10％胎牛血清培養(yǎng)液，對(duì)人口腔黏膜角質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。對(duì)比觀察不同濃度自體血清和胎牛血清培養(yǎng)的口腔黏膜角質(zhì)細(xì)胞及上皮組織生長(zhǎng)情況，繪制10％自體血清組及10%胎牛血清組細(xì)胞生長(zhǎng)曲線及計(jì)算其倍增時(shí)間。并行抗HLA免疫熒光檢測(cè)培養(yǎng)上皮。結(jié)果 各濃度自體血清組和10%胎牛血清組細(xì)胞生長(zhǎng)及形態(tài)無(wú)明顯差別，10%自體血清組細(xì)胞倍增時(shí)間為24.02±1.80 h，與10%胎牛血清組20.90±0.79 h比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Pgt;0.05）。各組細(xì)胞24 h克隆形成率比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Pgt;0.05）；隨自體血清濃度升高獲得黏膜上皮面積增大，厚度增加，以20％自體血清組最為明顯，與10％胎牛血清組培養(yǎng)黏膜上皮比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Plt;0.05）。各組培養(yǎng)上皮經(jīng)抗HLA免疫熒光檢測(cè)為陽(yáng)性。結(jié)論 制備的自體血清能完全替代胎牛血清對(duì)口腔黏膜角質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，且培養(yǎng)的口腔黏膜上皮組織分化優(yōu)于胎牛血清。