華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 作者 包含"白亮" 1條結(jié)果
  • TAP誘導(dǎo)大鼠胰腺腺泡細胞釋放HMGB1的研究△

    目的 探討人胰蛋白酶原激活肽(TAP)誘導(dǎo)大鼠胰腺腺泡細胞高遷移率族蛋白l(HMGB1)的分泌規(guī)律和丙酮酸乙酯(EP)對其釋放的影響。方法 將12只SD大鼠處死后,取出胰腺分離胰腺腺泡細胞,將所得細胞懸液按抽簽法隨機分為3組,對照組、TAP組及EP組。TAP組及EP組加入相同劑量的TAP(終濃度3nmol/L),EP組同時加入EP(終濃度28mmol/L),在3、6、12及24h分別取細胞樣本。采用實時定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測HMGB1 mRNA的表達,蛋白印跡法(Western blot)檢測HMGB1蛋白的表達;并進行HMGB1mRNA及蛋白的表達與TAP作用時間的Spearman秩相關(guān)分析。結(jié)果 與對照組比較,TAP組及EP組的HMGB1mRNA及蛋白的表達均隨TAP作用時間的延長而上調(diào)(P<0.05);與TAP組比較,EP組的HMGB1 mRNA及蛋白表達則下調(diào)(P<0.05)。TAP組組內(nèi)比較顯示, HMGB1mRNA及蛋白的表達隨TAP作用時間延長而逐漸升高(P<0.05),且以12h及24h時升高明顯(P<0.01),HMGB1mRNA及蛋白的表達與TAP作用時間呈正相關(guān)(rs=0.971,P<0.01; rs=0.966,P<0.01)。結(jié)論 TAP可誘導(dǎo)大鼠胰腺腺泡細胞內(nèi)HMGB1的釋放。急性胰腺炎早期的TAP與晚期的HMGB1之間存在著時間的正向聯(lián)系。EP可抑制HMGB1的釋放。

    發(fā)表時間:2016-09-08 10:36 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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