目的探討缺血預(yù)處理（IPC）對大鼠肝臟低溫保存損傷的保護(hù)作用。方法制備大鼠肝臟離體非循環(huán)灌注模型，對供肝分別作不同時間的IPC （IPC1 組缺血5 min、 IPC2組缺血10 min、 IPC3組缺血15 min），而后比較各組供肝的損傷程度。結(jié)果流出液中AST和ALT的水平，IPC1組分別為（40.1±6.3） U/L和（17.1±0.5） U/L， IPC2組分別為（53.6±3.7） U/L和（19.7±0.5） U/L，均顯著低于未預(yù)處理（NPC）組的（64.5±8.2） U/L和（23.8±3.9） U/L （P＜0.05）； IPC1組又顯著低于IPC2組和IPC3組的（63.8±7.2） U/L和（22.8±2.5） U/L （P＜0.05）。LDH水平，NPC組、 IPC1組、 IPC2組和IPC3組分別為（104.3±20.6） U/L、 （84.1±19.7） U/L、 （90.5±21.1） U/L和（103.1±18.5） U/L,4組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義（Pgt;0.05），但均高于正常組〔（71.5±18.9） U/L〕 （P＜0.05）。膽汁分泌量及肝組織ATP含量，IPC1組分別為（53.5±10.2） μl和（6.15±0.65） μmol/g， IPC2組分別為（41.5±8.1） μl和（4.77±0.21） μmol/g， 均顯著高于NPC組的（22.8±9.7） μl和（2.62±0.34） μmol/g （P＜0.05）； IPC1組又顯著高于IPC2組和IPC3組的（27.5±2.8） μl和（2.61±0.29） μmol/g （P＜0.05）。肝組織丙二醛（MDA）的含量，IPC1組和IPC2組分別為（4.36±0.26） nmol/g和（5.51±0.13） nmol/g， 均顯著低于NPC組的（6.75±0.17） nmol/g （P＜0.05)； IPC1組又顯著低于IPC2組和IPC3組的（6.31±0.64） nmol/g （P＜0.05）。光鏡及電鏡觀察結(jié)果顯示，IPC1組肝細(xì)胞變性和壞死程度較輕微， IPC2組次之，NPC組和IPC3組最重。 結(jié)論適當(dāng)?shù)腎PC （5 min、 10 min） 對供肝低溫保存損傷具有明顯的保護(hù)作用。