華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 作者 包含"王莉" 105條結(jié)果
  • 中國循證醫(yī)學(xué)中心上海循證醫(yī)學(xué)培訓(xùn)班圓滿結(jié)束

    發(fā)表時間:2016-08-25 03:16 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 第四屆亞太地區(qū)循證醫(yī)學(xué)研討會在四川大學(xué)華西醫(yī)院勝利召開

    發(fā)表時間:2016-09-07 02:18 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • Cochrane協(xié)作網(wǎng)21世紀(jì)展望

    發(fā)表時間:2016-08-25 03:16 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 衛(wèi)生技術(shù)評估與衛(wèi)生決策

    發(fā)表時間:2016-08-25 03:16 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 依達(dá)拉奉對心臟不停跳冠狀動脈旁路移植術(shù)患者圍術(shù)期血清自由基影響的隨機(jī)對照研究

    目的 探討依達(dá)拉奉對心臟不停跳冠狀動脈旁路移植術(shù)(OPCAB)患者圍手術(shù)期血清自由基的影響。方法 納入河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院麻醉科2011年6月至2012年11月?lián)衿谛蠴PCAB治療的患者40例,用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為試驗組和對照組。每組20例,試驗組男13例、女7例,年齡40~67 (51.8±11.5) 歲;對照組男9例、女11例,年齡42~70 (53.5±13.1) 歲。在麻醉誘導(dǎo)后,試驗組持續(xù)靜滴依達(dá)拉奉60 mg(用生理鹽水稀釋至100 ml),對照組持續(xù)靜滴生理鹽水100 ml,兩組均在30 min內(nèi)滴完。兩組患者分別于術(shù)前24 h (T1)、切皮后1 h (T2),術(shù)畢(T3),和術(shù)后24 h (T4)各取靜脈血,檢測超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malondialdehyde,MDA),并進(jìn)行比較分析。 結(jié)果 兩組患者均手術(shù)成功,全部納入分析。在T2、T3及T4時間點對照組SOD分別為(80.3±21.3) U/ml、(78.5±17.4)U/ml和(81.4±17.5) U/ml,MDA分別為(10.2±1.8) nmol/ml、(11.3±1.9) nmol/ml和(14.8±2.1) nmol/ml,試驗組SOD分別為(92.8±18.4) U/ml、(90.0±18.1) U/ml和(88.7±18.7) U/ml,MDA分 別為(7.2±1.7) nmol/ml、(8.2±1.2) nmol/ml和(10.2±1.3) nmol/ml,在各時間點與對照組相比,試驗組SOD活性顯著升高(F=2.90,P=0.003;F=2.80,P=0.003;F=2.80,P=0.001),MDA含量顯著降低(F=2.79,P=0.001;F=2.80,P=0.001;F=2.90,P=0.000)。 結(jié)論 依達(dá)拉奉可清除因OPCAB所引起的活性氧,減少心肌損害。

    發(fā)表時間:2016-08-30 05:45 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 藥品風(fēng)險管理:概念、原則、研究方法與實踐

    發(fā)表時間:2016-08-25 03:35 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 循證評價與遴選中國東中西部鄉(xiāng)院基本藥物系列之二:評價標(biāo)準(zhǔn)、方法與流程研究

    目的 制定滿足我國8個示范鄉(xiāng)院需求的循證評價與遴選基本藥物的標(biāo)準(zhǔn)、方法和流程。方法 描述性分析比較WHO基本藥物評價與遴選和GRADE證據(jù)質(zhì)量與推薦強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)、方法、流程的異同和利弊,結(jié)合本系列前期研究結(jié)果優(yōu)化組合并改進(jìn)我國示范鄉(xiāng)院基本藥物的循證評價與遴選標(biāo)準(zhǔn)、方法及流程。用GRADEprofiler等軟件評價證據(jù)質(zhì)量。結(jié)果?、?初步制定出本土化的鄉(xiāng)院基本藥物循證評價與遴選標(biāo)準(zhǔn)、方法、流程,并確定評價工具。② 初步確立了標(biāo)準(zhǔn)化、系統(tǒng)化、透明化疾病名、藥品名、指南與檢索等。結(jié)論?、?本研究初步制定出評價與遴選我國示范鄉(xiāng)院基本藥物時比較有效性、安全性、成本–效果及適用性的最佳證據(jù)檢索、評價與推薦標(biāo)準(zhǔn)、方法和流程;② 根據(jù)“有證查證用證、無證創(chuàng)證用證”原則,對鄉(xiāng)院循證評價與遴選基本藥物的標(biāo)準(zhǔn)、方法與流程的本土化、規(guī)范化和透明化作了有益探索。

    發(fā)表時間:2016-09-07 10:58 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 循證臨床藥學(xué)實踐——概念、實踐模式及步驟

    發(fā)表時間:2016-09-07 11:01 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 從那他珠單抗上市、撤市看美國和英國新藥風(fēng)險管理經(jīng)驗

    目的 以那他珠單抗為例探討美國和英國對高風(fēng)險新藥的管理辦法和實施效果,為我國創(chuàng)新藥物及高風(fēng)險上市藥物的風(fēng)險監(jiān)測和管理提供借鑒。方法 檢索美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)及英國藥物與保健產(chǎn)品監(jiān)督署(MHRA)官方網(wǎng)站。納入那他珠單抗上市、撤市及其風(fēng)險管理以及藥物上市、撤市、審評及審批途徑等信息。結(jié)果?、?那他珠單抗于2004 年11 月在尚未結(jié)束臨床試驗時經(jīng)FDA 快速通道審批上市,2005 年因發(fā)生3 例進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦?。≒ML)撤市;后于2006 年6 月在“風(fēng)險最小化計劃”下重新上市。② 該藥2006 年4 月于嚴(yán)密監(jiān)測下在歐洲上市,英國至今未見PML 報道。③為了加速疑難危重病創(chuàng)新治療藥物的研發(fā),F(xiàn)DA 采取了3項特殊政策支持:快速通道、優(yōu)先審查和加速審批。2002 ~ 2009 年經(jīng)快速通道審批上市的化學(xué)藥及生物制劑分別達(dá)45% 和74%。④ 英國MHRA 藥物監(jiān)管內(nèi)容包括:黃卡方案、黑三角標(biāo)識、藥物缺陷報告中心和藥物分析資料下載。其自報及監(jiān)測系統(tǒng)較為完善,因而能在現(xiàn)有條件下完成對高風(fēng)險藥物的嚴(yán)密監(jiān)測,實現(xiàn)風(fēng)險最小化。結(jié)論?、?FDA 對高風(fēng)險藥物的風(fēng)險最小化計劃行之有效,對不可替代的創(chuàng)新藥物研發(fā)、上市起到了政策保障作用。② MHRA 將高風(fēng)險上市藥物的風(fēng)險監(jiān)測與管理整合到行之有效的上市后藥物監(jiān)測計劃中并實行分級管理,也取得了風(fēng)險最小化效果。③ 我國創(chuàng)新藥物和高風(fēng)險上市藥物的再評價應(yīng)借鑒國際化學(xué)藥物尤其是生物制劑再評價和政策制定及管理運(yùn)行經(jīng)驗,結(jié)合具體藥物特點,循證制定各種評價指標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn),不斷建立和完善創(chuàng)新藥物的風(fēng)險管理體系和機(jī)制,為創(chuàng)新藥物和高風(fēng)險藥物的安全使用提供政策和管理保障。

    發(fā)表時間:2016-09-07 11:23 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 使用個體病例數(shù)據(jù)進(jìn)行Meta分析評價醫(yī)療干預(yù)措施的效果

      高質(zhì)量的單個病例數(shù)據(jù)的Meta分析(IPD Meta分析)通過獲得全世界所有相關(guān)臨床試驗,與試驗研究者建立合作,由其提供每個試驗的個體病例數(shù)據(jù),并集中收集、檢查和分析數(shù)據(jù),最終合并試驗結(jié)果得到干預(yù)措施效果的最佳估計值。它確保了數(shù)據(jù)的及時更新、可得、可靠和完整,在最大程度上減小了各種潛在偏倚,是醫(yī)療干預(yù)措施效果系統(tǒng)評價的金標(biāo)準(zhǔn)。此外,該分析方法靈活多樣,能回答更多的臨床問題,滿足臨床醫(yī)生和決策者的需要;結(jié)果解釋更全面和平衡,可促進(jìn)對研究結(jié)果的使用和推廣?;贗PD Meta分析與常規(guī)Meta分析在研究實施方面有明顯差異,本文同時簡介了IPD Meta分析的具體實施過程。

    發(fā)表時間:2016-09-07 11:23 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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