本研究探討海藻酸鈉-多聚鳥氨酸-海藻酸(A-PLO-A)和海藻酸鋇-多聚鳥氨酸-海藻酸(B-PLO-A)兩種新型微囊作為細胞移植載體的效果。兩種微囊包裹小鼠肝細胞后,植入D-氨基半乳糖腹腔注射法制備的急性肝衰竭模型大鼠體內(nèi),觀察大鼠死亡率,檢測微囊內(nèi)肝細胞的生長、增殖、代謝的情況,以及能否有效改善肝衰大鼠的肝功能。實驗分為A-PLO-A空微囊、B-PLO-A空微囊、移植游離的肝細胞、A-PLO-A微囊化肝細胞、B-PLO-A微囊化肝細胞五組。研究結(jié)果表明,單純的空微囊對肝衰大鼠病情無緩解作用,移植后兩個空囊移植組3 d死亡率均達到了100%。游離肝細胞組、A-PLO-A微囊化肝細胞組和B-PLO-A微囊化肝細胞組大鼠的ALT、AST、ALB水平均有所恢復(fù),4周時微囊移植組的上述指標均優(yōu)于游離肝細胞組,說明微囊化肝細胞移植有效緩解了肝臟損傷的程度,治療效果好于游離肝細胞組。微囊化肝細胞組大鼠的存活率明顯高于空囊移植組和游離肝細胞移植組;4周后回收的微囊表面光滑,無細胞包裹,無纖維化。研究結(jié)果提示基于多聚鳥氨酸的海藻酸微囊物理穩(wěn)定性和生物相容性良好,適合作為肝細胞體內(nèi)移植的載體。
目的 探討人表皮細胞與聚碳酸脂膜構(gòu)建組織工程表皮模型的方法，建立可用于皮膚刺激試驗的組織工程表皮模型。 方法 應(yīng)用組織工程方法，以聚碳酸脂膜為支架，以人皮膚角質(zhì)形成細胞為細胞來源，構(gòu)建組織工程表皮模型。氣液面培養(yǎng)13 d，通過HE 染色、角蛋白10（keratin 10，K10）和K13 抗體、K14 抗體、層粘連蛋白抗體、角化細胞交聯(lián)外膜蛋白抗體、中間絲相關(guān)蛋白抗體免疫熒光染色、透射電鏡觀察組織工程表皮模型組織結(jié)構(gòu)。采用快速滲透試驗方法，SDS 分別作用于培養(yǎng)基中添加脂質(zhì)物（實驗組）和未添加脂質(zhì)物（對照組）的組織工程表皮模型18 h，測定組織活性減小50% 所需化學(xué)物質(zhì)的濃度（half maximal inhibitory concentration of a substance，IC50）值。 結(jié)果 HE 染色、免疫熒光染色及透射電鏡觀察顯示，構(gòu)建的組織工程表皮模型分化良好，具有與正常表皮相似的結(jié)構(gòu)：基底膜、棘層、顆粒層和角化層。實驗組和對照組組織工程表皮模型的IC50 值分別為0.183%（6.00 mmol/L）和0.072%（2.36 mmol/L）。 結(jié) 論 在聚碳酸酯膜上構(gòu)建的組織工程表皮模型具有與正常表皮相似的組織結(jié)構(gòu)，并且具有一定的屏障功能。