目的 不同強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間下FGF 信號(hào)的生物效應(yīng)可能不同，探討FGF 信號(hào)持續(xù)增強(qiáng)對(duì)體外培養(yǎng)小鼠骺板生長(zhǎng)的影響及可能機(jī)制。 方法 取胚胎期15 d 的C57BL/6J 小鼠掌骨建立體外培養(yǎng)模型，分為3 組（各40 只掌骨）。對(duì)照組加入0.1% DMSO，bFGF 組加入100 μg/L bFGF 和0.1% DMSO，PD98059 組加入100 μg/L bFGF 和50μmol/ L PD98059（含0.1% DMSO）。培養(yǎng)6 d 后用Calcein 溶液對(duì)掌骨的鈣化組織染色，測(cè)量其總長(zhǎng)度（total length，TL）和鈣化組織長(zhǎng)度（ossified tissue length，OSL）的增加百分率。培養(yǎng)7 d 提取骺板軟骨細(xì)胞的RNA，實(shí)時(shí)熒光定量PCR 儀檢測(cè)Ⅱ型膠原（collagen type Ⅱ，Col Ⅱ）、Col Ⅹ、Ihh（Indian hedgehog）基因表達(dá)的變化。 結(jié) 果 胚胎小鼠的掌骨在體外培養(yǎng)條件下繼續(xù)生長(zhǎng)發(fā)育。培養(yǎng)6 d 后，bFGF 組掌骨TL 增加百分率與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P gt; 0.05），OSL增加百分率顯著小于對(duì)照組（P lt; 0.05）；PD98059 組掌骨TL 增加百分率和OSL 增加百分率與對(duì)照組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P gt; 0.05），但均較bFGF 組顯著提高（P lt; 0.05）。培養(yǎng)7 d，bFGF 組Ihh、Col Ⅱ和Col Ⅹ基因表達(dá)的相對(duì)含量均較對(duì)照組顯著降低（P lt; 0.05）；PD98059 組Col Ⅱ和Col Ⅹ基因表達(dá)的相對(duì)含量與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P gt; 0.05），但顯著高于bFGF 組（P lt; 0.05），Ihh 基因表達(dá)的相對(duì)含量均顯著高于對(duì)照組和bFGF 組（P lt; 0.05）。 結(jié)論 持續(xù)的FGF 信號(hào)增強(qiáng)可能通過(guò)Ihh 下調(diào)來(lái)影響Col Ⅱ和Col Ⅹ表達(dá)，使體外培養(yǎng)的骺板生長(zhǎng)遲滯。細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶信號(hào)通路可能在上述機(jī)制中發(fā)揮重要作用。