目的 觀察玻璃體腔注射抗血管內(nèi)皮生長因子單克隆抗體ranibizumab(商品名：Lucentis)治療病理性近視脈絡(luò)膜新生血管（CNV）的臨床療效。方法 前瞻、無對照、開放性研究。病理性近視CNV患者34例34只眼納入研究。采用國際標準視力表、糖尿病視網(wǎng)膜病變早期治療研究（ETDRS）視力表測量矯正視力,同時行眼壓、檢眼鏡、眼底照相、熒光素眼底血管造影（FFA）及光相干斷層掃描（OCT）檢查。治療前患眼EDTRS視力表視力0～69個字母，平均視力（33.85plusmn;14.67）個字母；黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度（CMT）210～543 mu;m，平均CMT（293.41plusmn;79.45） mu;m。所有患眼玻璃體腔注射10 mg/ml的ranibizumab 0.05 ml（含ranibizumab 0.5 mg）。治療后每1個月隨訪1次。隨訪3～12個月，中位數(shù)7個月。對比分析治療前后矯正視力及CMT變化情況。結(jié)果 所有患眼平均玻璃體腔注射1.68次。末次隨訪時，平均矯正視力較治療前提高（13.50plusmn;9.94）個字母，差異有統(tǒng)計學意義（t=7.92，P=0.00）；CMT降低（71.14plusmn;72.26） mu;m，差異有統(tǒng)計學意義（t=4.62，P=0.00）。隨訪期間未發(fā)現(xiàn)與治療相關(guān)的全身及眼部嚴重并發(fā)癥。 結(jié)論 玻璃體腔注射ranibizumab治療病理性近視CNV視力預后較好，病灶水腫消退明顯，安全性高。