華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 作者 包含"徐莉莉" 9條結(jié)果
  • E2F圈套寡核苷酸抑制人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞增生的實驗研究

    目的 觀察轉(zhuǎn)錄因子E2F的圈套寡核苷酸(decoy ODNs)對培養(yǎng)的人視網(wǎng)膜色素上皮(HRPE)細(xì)胞增生的影響。 方法 在脂質(zhì)體lipofectamineTM2000介導(dǎo)下將不同濃度的E2F decoy ODNs或錯義decoy ODNs轉(zhuǎn)入培養(yǎng)的HRPE細(xì)胞中,甲基四唑鹽比色 (MTT) 法檢測其對HRPE細(xì)胞增生活性的影響,凝膠遷移率變動分析(EMSA)法檢測E2F decoy ODNs與轉(zhuǎn)錄因子E2F的競爭結(jié)合活性。 結(jié)果 0.2 μmol/L E2F decoy ODNs顯著抑制HRPE細(xì)胞的增生(P=0.002),并在低濃度時呈劑量依賴關(guān)系。錯義decoy則無此作用。EMSA檢測結(jié)果顯示,E2F decoy ODNs拮抗轉(zhuǎn)錄因子E 2F的結(jié)合活性。 結(jié)論 E2F decoy ODNs能序列特異性地抑制轉(zhuǎn)錄因子E2F 的結(jié)合活性,進(jìn)而抑制HRPE細(xì)胞的增生活性。 (中華眼底病雜志,2004,20:182-185)

    發(fā)表時間:2016-09-02 05:58 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 增生細(xì)胞核抗原在視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞表達(dá)及其反義寡核苷酸的抑制作用

    目的 研究視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)細(xì)胞中增生細(xì)胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表達(dá)及其反義寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotides,ASODN)對其表達(dá)和細(xì)胞增生的抑制作用,為增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變(proliferative vitreoretinopathy,PVR)治療探索基因治療新途徑。 方法 (1)體外培養(yǎng)兔眼RPE細(xì)胞,在不同時間采用鏈霉親合素-生物素化過氧化物酶復(fù)合物(streptoavidin-biotinenzyme complex,SABC)免疫組織化學(xué)法檢測PCNA的表達(dá);(2)脂質(zhì)體介導(dǎo)下不同濃度的PCNA AS-ODN和正義寡核苷酸(sense oligodeoxynucleotides,S-ODN)分別作用于體外培養(yǎng)的RPE細(xì)胞,采用免疫組織化學(xué)方法檢測PCNA的表達(dá);(3)四唑鹽比色法(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)檢測在不同濃度的PCNA AS-ODN和S-ODN作用下RPE細(xì)胞生長活性及其生長抑制率。 結(jié)果 (1)體外培養(yǎng)兔眼RPE細(xì)胞表達(dá)PCNA,表達(dá)高峰為培養(yǎng)后48 h ;(2)在0.28、1.12 μmol/L AS-ODN 作用下,PCNA的表達(dá)明顯受抑制;(3)0.28、1.12 μmol/L的PCNA AS-ODN 能明顯抑制RPE細(xì)胞增生活性,并呈劑量依賴性,其生長抑制率分別達(dá)53%、81%。 結(jié)論 一定濃度PCNA AS-ODN能序列特異性地抑制RPE細(xì)胞PCNA表達(dá)和增生活性,有望進(jìn)一步用于PVR的治療實驗研究。 (中華眼底病雜志, 2002, 18: 231-233)

    發(fā)表時間:2016-09-02 06:01 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 血清誘導(dǎo)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄因子E2F1的表達(dá)及活化

    目的 探討轉(zhuǎn)錄因子E2F1在人視網(wǎng)膜色素上皮 (retinal pigment epithelium,RPE) 細(xì)胞中的表達(dá)及活化。 方法 培養(yǎng)的人RPE細(xì)胞經(jīng)同步化后分為兩組:無血清組和含20%新生牛血清的血清組。采用Western blot蛋白印跡法檢測兩組細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄因子E2F1蛋白的表達(dá)。用凝膠遷移率變動分析法(EMSA)檢測其與DNA的結(jié)合活性。 結(jié)果 在RPE細(xì)胞核抽提物中檢測到相對分子質(zhì)量為60×103的E2F1蛋白,血清刺激使其表達(dá)增加(P<0.001)。EMSA分析示在血清刺激下,E2F1核蛋白與DNA的結(jié)合活性增強(qiáng)。 結(jié)論 轉(zhuǎn)錄因子E2F1存在于人RPE細(xì)胞的細(xì)胞核中,血清刺激可誘導(dǎo)其表達(dá)增加,并增強(qiáng)其與DNA的結(jié)合活性,發(fā)揮其調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的作用。 (中華眼底病雜志, 2002, 18: 224-226)

    發(fā)表時間:2016-09-02 06:01 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 增生性視網(wǎng)膜前膜中單核細(xì)胞趨化蛋白-1的表達(dá)

    發(fā)表時間:2016-09-02 06:07 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變眼玻璃體中白細(xì)胞介素、腫瘤壞死因子含量變化及意義

    目的 探討白細(xì)胞介素-12(interleukin-12,IL-12)、白細(xì)胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)在增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變(proliferative vitreoretinopathy,PVR)發(fā)病中的作用。 方法 PVR-18只眼于冷凍及玻璃體切割前經(jīng)睫狀體平坦部在顯微鏡直視下抽取玻璃體,單純黃斑裂孔性視網(wǎng)膜脫離7只眼于玻璃體內(nèi)注氣前抽取玻璃體,對照眼4只于睫狀體平坦部抽取玻璃體。玻璃體取出后-70 ℃凍存。用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)檢測其IL-12、IL-2及TNF,其結(jié)果用t檢驗、線性回歸進(jìn)行比較。 結(jié)果 ①PVR眼玻璃體 中IL-12、IL-2、TNF的濃度(分別為73.5plusmn;64.4、456.3plusmn;347.0、460.7plusmn;437.6)與病變程度呈正相關(guān)性;②PVR組中IL-12、IL-2、TNF的濃度比單純黃斑裂孔性視網(wǎng)膜脫離組相應(yīng)值(分別為19.4plusmn;12.9、92.9plusmn;71.4、44.2plusmn;42.2)高(Plt;0.01);③單純黃斑裂孔性視網(wǎng)膜脫離組中IL-12、IL-2、TNF的濃度比對照組相應(yīng)值(未檢測出IL-12、IL-2、TNF,各值為0)高。 結(jié)論 細(xì)胞因子IL-12、IL-2、TNF在PVR的發(fā)病中有一定的作用。 (中華眼底病雜志,1999,15:75-77)

    發(fā)表時間:2016-09-02 06:07 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 孔源性視網(wǎng)膜脫離的靜態(tài)三維超聲重建

    目的 應(yīng)用靜態(tài)三維超聲重建的方法顯示孔源性視網(wǎng)膜脫離的立體結(jié)構(gòu)形態(tài)和視網(wǎng)膜裂孔。 方法 應(yīng)用Hpsonos 1500多功能超聲診斷儀,以計算機(jī)控制的步進(jìn)馬達(dá)帶動7.0MHz換能器采集二維圖像,經(jīng)Tomtec計算機(jī)成像系統(tǒng)重建三維圖像。 結(jié)果 在13例14只眼中成功完成了靜態(tài)三維超聲重建,顯示了視網(wǎng)膜的立體結(jié)構(gòu)及部分視網(wǎng)膜裂孔。 結(jié)論 靜態(tài)三維超聲重建可提高對視網(wǎng)膜脫離的空間結(jié)構(gòu)關(guān)系的認(rèn)識能力,為屈光間質(zhì)混濁的病例發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜裂孔提供了新的診斷方法。 (中華眼底病雜志,1998,14:24-25)

    發(fā)表時間:2016-09-02 06:11 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 復(fù)發(fā)性視網(wǎng)膜脫離的玻璃體手術(shù)治療

    目的:探討玻璃體手術(shù)治療伴明顯增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變(PVR)的復(fù)發(fā)性視網(wǎng)膜脫離。 方法:復(fù)習(xí)1987年9月至1994年11月我院采用玻璃體切除術(shù)治療的伴明顯PVR復(fù)發(fā)性視網(wǎng)膜脫離患者47例。 結(jié)果:出院時痊愈30例(63.8%),好轉(zhuǎn)9例(19.1%),失敗8例(17.1%). 結(jié)論:手術(shù)操作除類似常規(guī)玻璃體切除外,還應(yīng)注意患眼因曾手術(shù)引起的組織學(xué)病變。 (中華眼底病雜志,1996,12:-10-12)

    發(fā)表時間:2016-09-02 06:21 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 胸腔積液病因分析

    目的 探討胸腔積液的病因。 方法 選擇 2011 年 1 月至 2013 年 12 月期間在北京朝陽醫(yī)院住院診斷胸腔積液的所有患者,對這些患者的胸腔積液病因進(jìn)行回顧性分析。 結(jié)果 3 年期間,共有 1 541 例患者最終被納入研究。最常見的胸腔積液病因為細(xì)菌感染(38.7%),其次為惡性腫瘤(23.7%)、心功能不全(13.1%)和結(jié)核(10.7%)。另有 120 例患者病因未明(7.8%)。 結(jié)論 最常見的胸腔積液病因為細(xì)菌感染,其次分別為惡性腫瘤、心功能不全和結(jié)核。上述四類病因的患者比例占到總數(shù)的 85% 以上。

    發(fā)表時間:2017-09-25 01:40 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 中國皮膚癌住院患者流行病學(xué)的研究

    目的分析中國皮膚癌住院患者的流行病學(xué)特征及其變化趨勢。方法收集 2015~2017 年中國二級及以上醫(yī)院全部皮膚癌住院患者的病案信息,回顧性分析患者的人口學(xué)特征和地區(qū)分布狀況。結(jié)果共納入 2015~2017 年皮膚癌患者 81 496 例,其中男性 42 573 例,女性 38 923 例,男女比值為 1.09∶1,60~70 歲為高發(fā)年齡組,職業(yè)以農(nóng)民為主。各省份中廣東省患者數(shù)最多。各地理分區(qū)中華東地區(qū)患者所占比例最大,為 34.20%。各經(jīng)濟(jì)分區(qū)中東部地區(qū)患者所占比例最大,為 45.86%。結(jié)論中國皮膚癌住院患者數(shù)呈上升趨勢,且具有明顯的地區(qū)差異,在未來的工作中應(yīng)提高對皮膚癌防治工作的重視。

    發(fā)表時間:2020-12-25 01:39 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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