目的探討誘導型一氧化氮合酶(iNOS)抑制劑氨基胍對內(nèi)毒素休克大鼠肝臟的組織學和超微結構的影響。方法取雄性Wistar大鼠24只，隨機分為正常對照組、內(nèi)毒素對照組和氨基胍治療組，每組各8只。用大腸桿菌內(nèi)毒素（LPS）復制大鼠內(nèi)毒素性休克模型，氨基胍治療組采用氨基胍治療。觀察并比較三組大鼠肝臟的組織學、超微結構及其血漿一氧化氮（NO）含量的變化。結果光鏡下可見，內(nèi)毒素組肝組織有散在小膿腫灶形成，肝細胞壞死，中性白細胞浸潤，而氨基胍治療組的肝組織受損程度較輕。電鏡下可見，內(nèi)毒素組的肝細胞核出現(xiàn)融解性空斑，線粒體腫脹和線粒體嵴數(shù)量減少，而氨基胍則對肝臟的結構起到一定的保護作用。內(nèi)毒素對照組血漿NO水平明顯高于正常對照組，給予氨基胍治療后血漿NO水平明顯下降，但仍高于正常對照組。結論氨基胍通過選擇性抑制iNOS活性，抑制了大鼠內(nèi)毒素休克時過量的NO的產(chǎn)生，保護了肝臟的功能，具有潛在的臨床應用價值，值得更深入地研究。
目的 研究聯(lián)合應用靶向survivin的反義寡核苷酸(ASODN)和三苯氧胺(TAM)對MCF-7乳腺癌細胞的作用。方法 將一條20 mer的ASODN序列與TAM作用于MCF-7乳腺癌細胞，分別為TAM組（單獨應用TAM）、ASODN組（單獨應用ASODN）及TAM+ASOND聯(lián)合組（聯(lián)合應用TAM+ASODN）。運用四甲基偶氮唑鹽比色試驗（MTT）、流式細胞儀（FCM）、原位雜交以及分光光度法分別檢測各組MCF-7細胞的抑制率、細胞周期和凋亡率、survivin mRNA表達和caspase-3活性。結果 TAM+ASOND聯(lián)合組對MCF-7細胞的抑制率〔(62.26±3.92)%〕明顯高于TAM組〔(42.30±6.63)%〕及ASODN組〔(54.77±9.99)%〕，Plt;0.05。TAM+ASOND聯(lián)合組的細胞凋亡率為（28.08±4.32）%，明顯高于TAM組〔(18.94±4.01)%〕及ASODN組〔(21.12±3.95)%〕，Plt;0.01。TAM+ASODN聯(lián)合組對MCF-7細胞的G0/G1期阻滯作用明顯強于TAM組和ASODN組（Plt;0.05，Plt;0.01）; TAM+ASODN聯(lián)合組survivin mRNA表達陽性率為（13.38±3.45）%，明顯低于TAM組〔(39.67±7.42)%〕或ASODN組〔(27.50±5.80)%〕，Plt;0.01。 TAM+ASOND聯(lián)合組MCF-7細胞的caspase-3活性(0.93±0.13)高于TAM組(0.50±0.09)或ASODN組(0.64±0.08)，Plt;0.01。結論 靶向survivin的反義寡核苷酸能夠促進MCF-7乳腺癌細胞凋亡，增加其對TAM治療的敏感性。
目的:探討布-加氏綜合癥介入圍手術期的護理重點,以保證介入治療護理的有效性和安全性。方法:對5例布加氏綜合癥患者介入圍手術期實施重點護理,如:飲食護理,對患者、家屬心理支持,準確評估病情,有效控制腹水、出血等并發(fā)癥及防治復發(fā)。結果:5例布加氏綜合癥介入術后2～3 d腹壁靜脈及雙下肢靜脈曲張基本消失,X片顯示支架位置正常,擴張良好;進食及生命體征正常,無心累,雙下肢水腫減退,無并發(fā)癥發(fā)生。住院時間10～13 d,患者滿意。結論〗:通過對布-加氏綜合癥介入圍手術期實施重點護理,提高了護理質量,防治了并發(fā)癥,保證了介入治療效果。