目的 觀察激肽釋放酶結合蛋白（KBP）對脈絡膜新生血管（CNV）的抑制作用。方法 40只Brown Norway大鼠隨機分為KBP組和對照組，每組均為20只，右眼為實驗眼。采用532 nm激光建立CNV模型。激光光凝后1周行熒光素眼底血管造影（FFA）檢查。檢查后第2天，KBP組大鼠玻璃體腔注射濃度為4 mg/ml的KBP 溶液5 mu;l，對照組大鼠玻璃體腔注射5 mu;l去離子水。兩組大鼠注射后1、2、3周行FFA檢查，各時間點檢查后，分別摘除5只大鼠眼球制作石蠟切片進行蘇木精-伊紅染色、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）和色素上皮衍生因子（PEDF）免疫組織化學3-氨基-9-乙基咔唑染色。應用Image Pro Plus6.0圖像分析系統(tǒng)，測量CNV滲漏面積和激光光斑區(qū)累積吸光度［A,舊稱光密度（OD）］值。結果 激光光凝后1周，F(xiàn)FA檢查結果顯示CNV形成，可見熒光滲漏。注射后1、2、3周，KBP組大鼠CNV滲漏逐漸減少；對照組大鼠CNV滲漏隨觀察時間延長而增加。光學顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，KBP組光凝斑面積較對照組光凝斑面積逐漸縮小，新生血管亦逐漸萎縮；對照組光凝斑處新生血管持續(xù)存在。免疫組織化學檢查結果顯示，兩組大鼠激光光凝后1周，視網(wǎng)膜VEGF（F=1.29）、PEDF（F=6.29）表達平均累積A值比較，差異均無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。注射后1、2、3周，兩組大鼠視網(wǎng)膜VEGF、PEDF表達平均累積A值比較，差異均有統(tǒng)計學意義（VEGF:F=14.16、66.89、24.34,PEDF：F=4.22、62.04、233.05；P＜0.001）。結論 玻璃體腔注射KBP能有效抑制CNV的形成和發(fā)展。