目的 探討分支DNA（b-DNA）及半定量RT-PCR（SqRT-PCR)在結(jié)直腸癌術(shù)中腹腔沖洗液中游離癌細(xì)胞檢測中的應(yīng)用。方法 分別采用基于b-DNA信號(hào)放大的基因表達(dá)定量檢測技術(shù)及SqRT-PCR方法檢測48例結(jié)直腸癌患者術(shù)中腹腔沖洗液中CEA mRNA的表達(dá)，同時(shí)行腹腔沖洗液細(xì)胞學(xué)檢查（peritoneal lavage cytology，PLC）,收集12例結(jié)直腸良性病變患者的腹腔沖洗液為陰性對(duì)照，GAPDH mRNA為內(nèi)參對(duì)照。結(jié)果 b-DNA技術(shù)和SqRT-PCR方法檢測游離癌細(xì)胞的陽性率（43.8%，31.3%）較PLC的檢出率（4.2%）高（Plt;0.01）。結(jié)直腸癌患者腹腔沖洗液中CEA mRNA的相對(duì)表達(dá)量均與腫瘤分化程度、漿膜侵犯程度和Dukes分期有關(guān)（Plt;0.05），而與腫瘤大小、患者性別、年齡無關(guān)（Pgt;0.05）。結(jié)論 b-DNA技術(shù)和SqRT-PCR方法檢測游離癌細(xì)胞各有優(yōu)缺點(diǎn); 腹腔內(nèi)游離癌細(xì)胞的存在與結(jié)直腸癌臨床病理因素有關(guān)。