華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 作者 包含"仇公才" 1條結(jié)果
  • 同種異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞保護(hù)大鼠肝臟熱缺血再灌注損傷的研究

    目的 探討同種異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BM-MSCs)對大鼠肝臟熱缺血再灌注損傷的保護(hù)作用。方法 取10只健康Wistar大鼠骨髓,體外分離、培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞,對其進(jìn)行生物學(xué)鑒定,并對門靜脈途徑移植入肝臟的間充質(zhì)干細(xì)胞行4,6-聯(lián)脒-2-苯基吲哚(DAPI)染色示蹤。建立大鼠70%肝臟缺血再灌注損傷模型,將32只雄性Wistar大鼠隨機(jī)分成假手術(shù)組(Sham組)、缺血再灌注組(I/R組)、維生素C治療組(VC組)及BM-MSCs組,每組8只,分別于再灌注24h后取材,檢測血清天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)水平,肝臟組織總超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量,并對肝臟組織行HE染色觀察病理學(xué)改變,TUNEL法檢測肝臟凋亡指數(shù)(AI)。結(jié)果 體外分離的BM-MSCs生長穩(wěn)定,增殖旺盛,表達(dá)CD29及CD44,不表達(dá)CD34及CD45; 大鼠肝臟缺血再灌注損傷模型穩(wěn)定,在肝臟組織切片內(nèi)見間充質(zhì)干細(xì)胞定植,多位于肝小葉中央靜脈周圍。VC組和BM-MSCs組的AST、ALT、MDA和AI均較I/R組低(P<0.05),SOD均較I/R組高(P<0.05); BM-MSCs組的AST、ALT、MDA和AI均低于VC組(P<0.05),SOD高于VC組(P<0.05)。結(jié)論 BM-MSCs可通過減輕氧化應(yīng)激損傷和抑制肝細(xì)胞凋亡,來保護(hù)大鼠肝臟熱缺血再灌注損傷。

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