目的 制備腫瘤相關糖蛋白-72抗原（TAG-72）嵌合錨定T細胞，通過體外實驗檢測其對乳腺癌細胞的抑癌活性。方法 分離健康人外周血單個核細胞（PBMC），采用脂質(zhì)體lipofectamineTM 2000介導的細胞瞬時轉染方法，將已制備的重組真核表達載體即抗TAG-72-scFv-CD3ζ-pcDNA 3.0導入PBMC，以獲得TAG-72嵌合錨定T細胞，以此為轉染組；用轉染空載體pcDNA 3.0的PBMC作為對照組。將轉染組嵌合錨定T細胞和對照組PBMC細胞分別與乳腺癌細胞系MCF-7及Bcap37共培養(yǎng)，觀察兩者對乳腺癌細胞G1期的阻滯率。結果 轉染組對MCF-7細胞系的G1期阻滯率為（82.3±6.9）%，對照組為（43.4±3.9）%，2組間比較差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；轉染組對Bcap37細胞系的G1期阻滯率為（51.3±4.7）%，對照組為（45.6±2.5）%，2組間比較差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。結論 TAG-72嵌合錨定T細胞可特異性地抑制TAG-72＋乳腺癌細胞的增殖，此將為乳腺癌的臨床診治提供一種有希望的途徑。