目的 　探索從衛(wèi)生部層面采用衛(wèi)生技術評估的高質(zhì)量證據(jù),對影響廣、費用高、風險大、有爭議的衛(wèi)生技術實行準入管理的可行性.
方法 　借鑒國外衛(wèi)生技術評估與循證管理實踐的經(jīng)驗,在國內(nèi)建立了四家衛(wèi)生技術評估和循證醫(yī)學相關機構,推動和開展衛(wèi)生技術評估工作.以"臍帶血造血干細胞庫"、"人類輔助生殖技術"、"人類精子庫"等技術的管理問題為切入點,領導開展技術評估,以高質(zhì)量證據(jù)制定衛(wèi)生部的準入管理辦法和條例.
結(jié)果 　開展多項有關醫(yī)療設備、臨床醫(yī)療技術、預防與疾病控制的篩查技術等方面研究與評估;制定了多個單項技術評估與循證準入管理辦法: lt;臍帶血造血干細胞庫管理辦法 gt;、 lt;人類輔助生殖技術管理辦法 gt;、 lt;人類精子庫管理辦法 gt;等,指導各地機構和人員認證,規(guī)范管理.
結(jié)論 　在我國建立衛(wèi)生技術評估與循證準入管理制度已有一定基礎,還需不斷改進與完善,逐步形成行之有效的衛(wèi)生技術準入管理運行機制.

引用本文： 于修成. 中國衛(wèi)生技術評估與循證準入管理探索. 中國循證醫(yī)學雜志, 2004, 04(1): 10-14. doi: 復制

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