目的 探討大鼠肝臟移植術后外周血和膽汁中穿孔素mRNA表達水平與急性排斥反應的關系，尋求一種早期診斷急性排斥反應的非侵襲性方法。
方法 建立大鼠原位肝移植模型及膽道引流模型，實驗分為4組： 空白對照組（n=20），行單純膽汁引流； 同基因移植組（n=30）； 異基因移植+環(huán)孢素A（CsA）組（n=30）； 異基因移植組（n=30），術后未行免疫抑制劑治療。應用RT-PCR方法分別檢測各組術后第1、3、5、7和10天外周血和膽汁中穿孔素mRNA的表達水平，同時行肝臟病理組織學觀察。
結果 空白對照組、同基因移植組外周血中無穿孔素mRNA表達； 異基因移植組外周血中穿孔素mRNA 在術后第3天開始表達，而后逐漸升高，術后第5天明顯增高，術后第7～10天維持在較高水平。而異基因移植+CsA組外周血中穿孔素mRNA的表達持續(xù)呈低水平，各時間點表達與異基因移植組比較差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05)。外周血穿孔素mRNA表達水平與Banff組織學診斷分級變化規(guī)律一致。各組膽汁中穿孔素mRNA表達均為陰性。
結論 檢測外周血中穿孔素mRNA表達可作為監(jiān)測急性排斥反應較敏感的無創(chuàng)性方法。
引用本文： 唐波,肖曙峰,張捷,田大廣,唐繼紅,朱洪,李鐵漢,馬峻峰. 穿孔素mRNA表達與大鼠肝移植急性排斥反應的關系. 中國普外基礎與臨床雜志, 2009, 16(8): 617-621. doi: 復制
| 1. | 活化基因在大鼠腎移植急性排斥的表達及意義 [Ｊ].南京醫(yī)科大學學報， 2006; 26(2): 108-112. |
| 2. | Libby P. Current concepts of the pathogenesis of the acute coronary syndromes [Ｊ]. Circulation, 2001; 104(3): 365-372. |
| 3. | Pavlakis M, Lipman M, Strom TB. Intragraft expression of T-cell activation genes in human renal allograft rejection[Ｊ]. Kidney Int Suppl, 1996; 53: S7-S12. |
| 4. | 張洪濤， 竇科峰， 李軍， 等. RNA 編輯酶ADAR1在大鼠肝移植排斥反應中的變化 [Ｊ]. 中國普外基礎與臨床雜志, 2007; 14(2): 134-137. |
| 5. | 徐峰， 楊甲梅， 嚴以群， 等. 肝移植后急性排斥反應的診斷和治療 [Ｊ]. 中華器官移植雜志, 2000; 21(2): 69-71. |
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