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分子生物學(xué)的進展為基因治療視網(wǎng)膜變性疾病開拓了良好的應(yīng)用前景，但目的基因的有效轉(zhuǎn)染和長期表達等問題亟待解決，對有絲分裂后的視網(wǎng)膜感光細胞，解決這一問題就顯得更為迫切。本文在闡述這些問題的研究現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上對感光細胞的轉(zhuǎn)基因營救及基因修飾的神經(jīng)前體細胞回體移植的應(yīng)用前景作一綜述。 (中華眼底病雜志, 1999, 15: 268-270)

引用本文： 邱觀婷,唐仕波. 視網(wǎng)膜變性疾病基因治療的研究進展. 中華眼底病雜志, 1999, 15(4): 268-269. doi: 復(fù)制