目的 觀察不同濃度染料木黃酮對培養(yǎng)的人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(RPE)的增生和凋亡的影響。 方法 通過四唑溴鹽(MTT)比色法和核仁嗜銀蛋白(AgNORs)染色分析，觀察不同濃度(5、10、25、50、75、100 mg·L-1)染料木黃酮作用12、24、48、72 h后對RPE細(xì)胞增生的影響。通過末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記(TUNEL)染色與光學(xué)顯微鏡和透射電子顯微鏡的形態(tài)學(xué)觀察，研究其對RPE細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)作用，并與正常培養(yǎng)的人RPE細(xì)胞對照比較。 結(jié)果 25、50、75、100 mg·L-1濃度的染料木黃酮可抑制RPE的增生，抑制率為12.0%~64.6%,與正常RPE細(xì)胞相比，差異有顯著性的意義(P＜0.05)；隨藥物劑量的增加和作用時間的延長細(xì)胞核內(nèi)AgNORs數(shù)量減少。TUNEL染色結(jié)果顯示，50 mg·L-1染料木黃酮作用24、48和72 h后，RPE細(xì)胞的凋亡百分?jǐn)?shù)的中位數(shù)分別為7.6%、9.8%和13.7%。當(dāng)濃度為75、100 mg·L-1時，以上3個時間點(diǎn)凋亡細(xì)胞百分?jǐn)?shù)的中位數(shù)分別為10.3%、16.4%和23.4%；15.4%，21.2%和35.8%。透射電子顯微鏡觀察結(jié)果顯示，50 mg·L-1染料木黃酮作用48h后，RPE細(xì)胞核內(nèi)呈現(xiàn)凋亡特征。 結(jié)論 不同濃度的染料 木黃酮可以抑制RPE細(xì)胞的增生，有劑量效應(yīng)關(guān)系和時間效應(yīng)關(guān)系；當(dāng)達(dá)到一定濃度時，染料木黃酮可以誘導(dǎo)RPE凋亡的發(fā)生。 （中華眼底病雜志，2004，20：241-244）

引用本文： 王海燕,惠延年,王雨生,王麗麗,杜紅俊,馬吉獻(xiàn),韓泉洪. 染料木黃酮對培養(yǎng)的人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞增生和凋亡的影響. 中華眼底病雜志, 2004, 20(4): 241-244. doi: 復(fù)制

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