目的 觀察不同病程增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變（PVR）增生膜中不同細(xì)胞成分、細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）、基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）及其抑制劑（TIMPs）隨病程變化的規(guī)律，探討PVR增生膜的再塑型機制。 方法 病程2個月至8年的孔源性視網(wǎng)膜脫離伴PVR患者的增生膜手術(shù)標(biāo)本16例，用免疫組織化學(xué)方法標(biāo)記增生膜中視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）細(xì)胞、膠質(zhì)細(xì)胞等不同的細(xì)胞成分，纖維連接蛋白（FN）、層粘連蛋白（l aminin）、Ⅰ～Ⅳ型膠原等不同ECM成分，以及MMPs（MMP2、MMP9）和TIMP1，分析不同病程PVR增生膜中各標(biāo)記成分的變化以及與病程的相關(guān)性。 結(jié)果 隨PVR病程延長，增生膜中RPE細(xì)胞、MMP2、FN表達(dá)逐漸減少(P=0.014，P=0.001，P=0.008)， 膠質(zhì)細(xì)胞、Ⅰ、Ⅲ型膠原逐漸增多（P=0.022，P=0.001，P=0.008)，層粘連蛋白和Ⅱ、Ⅳ型膠原均有表達(dá)，但不隨病程變化。RPE細(xì)胞、MMP2、纖維連接蛋白的表達(dá)與病程呈負(fù)相關(guān)，膠質(zhì)細(xì)胞、Ⅰ、Ⅲ型膠原的表達(dá)與病程呈正相關(guān)；MMP2與FN變化呈正相關(guān)。MMP9、TIMP1始終都有表達(dá)，但不隨病程變化。 結(jié)論 在PVR增生膜形成和發(fā)展的過程中，增生膜中的RPE細(xì)胞、膠質(zhì)細(xì)胞、FN、Ⅰ、Ⅲ型膠原、MMP2參與了PVR的再塑型過程。 (中華眼底病雜志， 2006， 22： 308-312）
引用本文： 朱丹,趙明威,黎曉新,姜燕榮. 增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變增生膜再塑型機制的研究. 中華眼底病雜志, 2006, 22(5): 308-312. doi: 復(fù)制
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