目的 研究體外光動(dòng)力療法（PDT）誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞和視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）細(xì)胞凋亡情況。 方法 將體外培養(yǎng)的血管內(nèi)皮細(xì)胞和人RPE細(xì)胞與血藥濃度（1.0 mu;g/ml）相當(dāng)?shù)墓饷魟﹙erteporfin共同孵育，根據(jù)孵育時(shí)間的不同，每種細(xì)胞分成6組：0、5、15、30、60、120 min組。孵育至上述時(shí)間后，分別用光敏劑最大吸收波長(zhǎng)光照（689 nm、功率密度為600 mW/cm2的二極管激光），能量密度為2.4 J/cm2，光照時(shí)間為83 s。用流式細(xì)胞儀檢測(cè)3 h后各組細(xì)胞凋亡比例，實(shí)驗(yàn)重復(fù)進(jìn)行3次。 結(jié)果 PDT后3 h，血管內(nèi)皮細(xì)胞在6組的凋亡比例分別為：0.01 plusmn;0.01、0.25 plusmn;0.02、0.32 plusmn;0.02、0.41 plusmn;0.04、0.49 plusmn;0.03和0.61 plusmn;0.02；RPE細(xì)胞各組的凋亡比例分別為：0.02 plusmn;0.01、0.22 plusmn;0.01、0.31 plusmn;0.02、0.38 plusmn;0.03、0.47 plusmn;0.05和0.58 plusmn;0.03；兩種細(xì)胞的凋亡比例均隨細(xì)胞與光敏劑孵育時(shí)間的延長(zhǎng)而增加；兩種細(xì)胞在相同時(shí)間組的凋亡比例經(jīng)t檢驗(yàn)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P gt;0.05)。 結(jié)論 PDT可致RPE細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞快速凋亡，在相同的體外環(huán)境下，PDT對(duì)兩種細(xì)胞所誘導(dǎo)的凋亡反應(yīng)無(wú)明顯選擇性。 (中華眼底病雜志, 2006, 22: 253-255)
引用本文： 周少博,金陳進(jìn),葛堅(jiān),田臻. 體外光動(dòng)力療法致血管內(nèi)皮細(xì)胞和視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞凋亡的研究. 中華眼底病雜志, 2006, 22(4): 253-255. doi: 復(fù)制