目的 觀察彌漫型脈絡(luò)膜黑色素瘤臨床病理特點。方法 回顧分析119例病理學(xué)檢查確診的脈絡(luò)膜黑色素瘤患者中11例彌漫型脈絡(luò)膜黑色素瘤患者的臨床病理資料。患者中10例因視力喪失或眼痛就診，1例外地醫(yī)院診斷Coats病，繼發(fā)性青光眼和眼球萎縮要求眼球摘除。臨床診斷脈絡(luò)膜腫物或黑色素瘤8例，絕對期青光眼2例，Coats病、眼球萎縮1例。眼球摘除9例，眼球摘除和眶內(nèi)腫物切除2例。應(yīng)用Ki-67免疫組織化學(xué)染色，檢測細(xì)胞增生情況。結(jié)果 11例彌漫型脈絡(luò)膜黑色素瘤均為基底廣泛的扁平狀腫物。腫瘤基底直徑12～20 mm，厚度 2～4 mm。混合細(xì)胞型9例，上皮樣細(xì)胞型1例，壞死型1例。瘤細(xì)胞侵犯鞏膜7例、侵犯眶內(nèi)3例，繼發(fā)性青光眼7例。Ki-67陽性細(xì)胞7%～13%，平均陽性細(xì)胞9%，多分布于腫瘤基底部，上皮樣瘤細(xì)胞的表達(dá)高于梭形瘤細(xì)胞。結(jié)論 彌漫型脈絡(luò)膜黑色素瘤具有特殊生長方式，早期臨床診斷困難，有些病例容易診斷為其它脈絡(luò)膜腫物或青光眼。由于腫瘤基底廣泛，容易侵犯眶內(nèi)和發(fā)生轉(zhuǎn)移，預(yù)后較差。

引用本文： 李文博 林錦鏞 陳松 李恩江. 彌漫型脈絡(luò)膜黑色素瘤的臨床病理特點. 中華眼底病雜志, 2009, 25(2): 108-111. doi: 復(fù)制

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