目的 探討褪黑素（MLT）對(duì)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(RB)HXO-RB44細(xì)胞增生活性的影響及相關(guān)機(jī)制。方法 利用四氮唑化合物（MTT）比色法，觀察不同濃度的MLT對(duì)RB HXO-RB44細(xì)胞增生活性的影響；利用10-10、10-9、10-8、10-7 mmol/L的MLT對(duì)RB HXO-RB44分別進(jìn)行干預(yù)，采用Hoechst熒光染色觀察細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)變化；利用流式細(xì)胞儀測(cè)定不同濃度的MLT干預(yù)24 h后，RB HXO-RB44細(xì)胞內(nèi)活性氧（ROS）的表達(dá)、細(xì)胞周期與凋亡情況。結(jié)果 濃度為10-7 mmol/L以下的MLT對(duì)HXO-RB44細(xì)胞并無(wú)抑制作用（P值均＞0.05）。10-6 mmol/L以上的MLT能夠顯著抑制HXO-RB44細(xì)胞增生（P＜0.01）。濃度為10-6、10-5、10-4 mmol/L的MLT干預(yù)后，隨藥物濃度的升高，HXO-RB44細(xì)胞內(nèi)ROS的表達(dá)逐漸升高。Hoechst染色顯示：不同濃度的褪黑素分別作用于培養(yǎng)的HXO-RB44細(xì)胞4、8、12、24 h后，細(xì)胞核固縮、核碎裂增多，細(xì)胞凋亡的程度隨著MLT濃度的增大而加重。流式細(xì)胞儀檢測(cè)：藥物干預(yù)后，G0/G1期細(xì)胞明顯增多，S期細(xì)胞減少，G2/M期細(xì)胞相對(duì)增多，隨著MLT濃度的升高，HXO-RB44細(xì)胞凋亡率明顯升高。結(jié)論 濃度大于10-6 mmol/L的MLT能夠有效地抑制HXO-RB44細(xì)胞增生，其抑制效率隨藥物濃度的升高和作用時(shí)間的延長(zhǎng)而增強(qiáng)；MLT的抗細(xì)胞增殖作用可能與其誘導(dǎo)HXO-RB44細(xì)胞內(nèi)的活性氧產(chǎn)生、阻滯細(xì)胞周期于G0/G1期并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡有關(guān)。

引用本文： 楊一濤 唐羅生 曾祥云 蔣怡平 袁思奇. 褪黑素對(duì)體外培養(yǎng)的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤HXO-RB44細(xì)胞增生活性的影響察. 中華眼底病雜志, 2009, 25(2): 103-107. doi: 復(fù)制

版權(quán)信息： ?四川大學(xué)華西醫(yī)院華西期刊社《中華眼底病雜志》版權(quán)所有，未經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、改編