目的 觀察表皮生長因子（EGF）誘導(dǎo)人視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）細(xì)胞整合素 alpha;5表達(dá)對細(xì)胞增生和遷移的影響。方法 在0.1、1.0、10.0、20.0、100.0 ng/ml EGF濃度條件下，體外培養(yǎng)人RPE細(xì)胞。逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）及流式細(xì)胞術(shù)觀察不同濃度組整合素 alpha;5 mRNA和蛋白的表達(dá)。后將實(shí)驗(yàn)分為Dulbecco改良的Eagle培養(yǎng)基（DMEM）/Fv、DMEM/F12+10.0 ng/ml EGF、DMEM/F12+10.0 ng/mlEGF+兔抗人整合素 alpha;5多克隆抗體（1∶100）及DMEM/F12+10.0 ng/ml EGF+兔抗人波形蛋白抗體（1∶100）組，采用噻唑藍(lán)（MTT）比色法和Boyden小室法檢測細(xì)胞增生及遷移。結(jié)果 RT-PCR檢測顯示，細(xì)胞培養(yǎng)12 h，EGF對人RPE細(xì)胞整合素 alpha;5 mRNA合成無明顯影響（F=0.618，P=0.687）；細(xì)胞培養(yǎng)24、48 h，EGF能刺激人RPE細(xì)胞合成整合素 alpha;5 mRNA，并呈濃度依賴性（F=465.303，212.340；P=0.000，0.000）。流式細(xì)胞術(shù)檢測顯示，10.0 ng/ml組整合素 alpha;5熒光強(qiáng)度最強(qiáng)，與空白對照組和0.1 ng/ml組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。MTT比色法和Boyden小室法檢測顯示，整合素 alpha;5的表達(dá)促進(jìn)人RPE細(xì)胞增生和遷移。結(jié)論 EGF促進(jìn)整合素 alpha;5 mRNA和蛋白的表達(dá)，整合素 alpha;5的表達(dá)促進(jìn)人RPE細(xì)胞增生和遷移。
引用本文： 陳震,邢怡橋,陳長征. 表皮生長因子誘導(dǎo)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞整合素α5表達(dá)對細(xì)胞增生和遷移的影響. 中華眼底病雜志, 2010, 26(3): 267-270. doi: 復(fù)制