目的 觀察激光誘導(dǎo)小鼠脈絡(luò)膜新生血管（CNV）中C9的表達(dá)及眼鏡蛇毒因子（CVF）對CNV的抑制作用。方法 C57BL/6J小鼠36只隨機分為對照組、單純激光光凝組、CVF干預(yù)組，每組12只。后兩組用激光光凝方式建立CNV模型。CVF干預(yù)組在激光光凝前2 d和激光光凝后每天以0.1 mu;g/g的劑量腹腔注射CVF；激光光凝后6 d，采用熒光素眼底血管造影檢查確定單純激光光凝組小鼠CNV形成。其后1、3、5、7 d，斷頸處死各組小鼠后摘除眼球作冰凍切片。采用蘇木精-伊紅（HE）和鏈霉親和素生物素過氧化物酶復(fù)合物熒光素異硫氰酸鹽（SABC-FITC）免疫熒光組織化學(xué)染色法觀察膜攻擊復(fù)合物（MAC）中C9的表達(dá)。連續(xù)冠狀切片后，選取免疫熒光SABC-FITC染色切片組織像，采用Image-Pro Plus 6.0圖像處理分析軟件測量平均累積吸光度［A，舊稱光密度（OD）］值。結(jié)果 單純激光光凝組CNV形成后7 d，單純激光光凝組仍可見CNV，CVF干預(yù)組未見CNV形成。單純激光光凝組CNV形成后1、3、5、7 d，單純激光光凝組均可見C9表達(dá)，CVF干預(yù)組均未見C9表達(dá)。對照組、單純激光光凝組及CVF干預(yù)組3組間平均累積A值比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（F=146.045，P=0.000）。各組組內(nèi)在單純激光光凝組CNV形成后1、3、5、7 d各時間點平均累積A值比較，差異也有統(tǒng)計學(xué)意義（F=9.725， P=0.000）。結(jié)論 激光誘導(dǎo)小鼠CNV中存在C9表達(dá)；CVF誘導(dǎo)補體消耗可抑制CNV形成。
引用本文： 陳松,于華香,梁澤玉,李文博. 激光誘導(dǎo)小鼠脈絡(luò)膜新生血管中C9的表達(dá)及眼鏡蛇毒因子的抑制作用. 中華眼底病雜志, 2011, 27(6): 557-560. doi: 復(fù)制
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