目的 探討異種成骨細(xì)胞移植及組織工程骨構(gòu)建的可能性。方法 用二步酶消化 -組織塊聯(lián)合接種法行 SD大鼠骨細(xì)胞原代培養(yǎng) ,傳代后用堿性磷酸酶 (AL P)染色法進(jìn)行細(xì)胞鑒定 ;再將 2 8只大耳白兔分為 3組 :自體移植組 (A組 )、異種移植組 (B組 )、正常對(duì)照組 (C組 ) ,分別于腹直肌袋內(nèi)注入自體軟骨細(xì)胞懸液、SD大鼠成骨細(xì)胞及生理鹽水 ,于 1、2、4及 8周行免疫學(xué)及組織形態(tài)學(xué)檢測(cè)。結(jié)果 細(xì)胞原代接種后 5天成單層 ,經(jīng)鑒定為成骨細(xì)胞 ;實(shí)驗(yàn)兔各組移植后受體無明顯全身及局部排異反應(yīng) ;B組移植后 2、4周檢測(cè)到特異性抗體 ,2周檢測(cè)到細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒反應(yīng) ,4周達(dá)高峰 ,8周開始減退 ,HE染色見大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn) ,至 8周無明顯異位成骨現(xiàn)象。 A、C兩組移植后未見明顯體液及細(xì)胞免疫反應(yīng)。結(jié)論 單純異種成骨細(xì)胞不能作為細(xì)胞移植及組織工程骨構(gòu)建的可靠細(xì)胞來源。
引用本文： 郭剛,王臻,彭磊,韓天宇. 成骨細(xì)胞異種移植的免疫觀察. 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志, 2003, 17(3): 259-263. doi: 復(fù)制