目的 探討成骨細(xì)胞特異性鈣黏蛋白（cadherin ectodomain Ⅱ，Cad- Ⅱ）涂布于同種異體脫鈣骨基質(zhì)材料（freeze-dried demineralized bone matrix，F(xiàn)DBM）對兔BMSCs 黏附、增殖及成骨分化能力的影響。 方法 取4 周齡日本大耳白兔10 只，體重0.61 ～ 0.88 kg，雌雄不限，常規(guī)分離培養(yǎng)BMSCs。取第2 代BMSCs（細(xì)胞密度1 × 106 個 /mL）分別與經(jīng)Cad- Ⅱ修飾的FDBM（實驗組）和未經(jīng)Cad- Ⅱ修飾的FDBM（對照組）復(fù)合，行MTT 檢測細(xì)胞增殖能力，細(xì)胞黏附實驗檢測細(xì)胞上架率和上架數(shù)，倒置相差顯微鏡、掃描電鏡及HE 染色觀察細(xì)胞生長情況。另取第2 代BMSCs（細(xì)胞密度5 × 105 個/mL）分別與經(jīng)Cad- Ⅱ修飾的FDBM（實驗組）和未經(jīng)Cad- Ⅱ修飾的FDBM（對照組）復(fù)合培養(yǎng)，行ALP 活性檢測和骨鈣素免疫組織化學(xué)染色觀察細(xì)胞成骨分化情況。 結(jié)果 MTT 檢測發(fā)現(xiàn)BMSCs 在經(jīng)Cad- Ⅱ修飾的支架材料上能正常增殖，但與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P gt; 0.05）。實驗組細(xì)胞上架率為87.41% ± 5.19%，明顯高于對照組35.56% ± 1.75%（P lt; 0.01）；對照組每片材料細(xì)胞上架數(shù)平均為 2.6 × 104 個，實驗組平均高達(dá)5.0 × 105 個，明顯多于對照組（P lt; 0.05）。倒置相差顯微鏡、掃描電鏡及HE 染色觀察均顯示實驗組支架上黏附細(xì)胞數(shù)量明顯多于對照組。成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)7 d，實驗組和對照組細(xì)胞均可表達(dá)骨鈣素，具有成骨細(xì)胞表型；培養(yǎng)14 d，實驗組和對照組ALP 活性分別為29.33 ± 1.53 和18.31 ± 1.32，骨鈣素免疫組織化學(xué)染色陽性率分別為83% ± 7% 和56% ± 7%，兩組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P lt; 0.01）；與同組7、21 d 比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P lt; 0.01），7 d 與21 d 組間及組內(nèi)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P gt;0.05）。 結(jié)論 Cad- Ⅱ修飾的FDBM 對BMSCs 增殖無明顯促進(jìn)作用，但能提高細(xì)胞黏附性，并促進(jìn)BMSCs 向成骨細(xì)
胞分化。
引用本文： 向強,鄧聰穎,張遠(yuǎn),張超,周躍. 成骨細(xì)胞特異性鈣黏蛋白涂布脫鈣骨基質(zhì)材料對BMSCs 黏附及成骨分化能力的影響. 中國修復(fù)重建外科雜志, 2009, 23(5): 602-606. doi: 復(fù)制