• 山東大學(xué)齊魯醫(yī)院,胸外科,濟南,250012;

目的 進一步驗證B7-CD28共刺激通路在肺缺血-再灌注損傷中的作用. 方法 復(fù)制大鼠原位肺熱缺血-再灌注模型,將40只Wistar大鼠隨機分為假手術(shù)組、缺血30分鐘再灌注組,利用多聚酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)半定量技術(shù)檢測缺血-再灌注不同時相肺組織中共刺激分子B7的mRNA表達水平. 結(jié)果 正常和缺血肺組織中B7mRNA的表達處于極低水平,再灌注后肺組織中B7mRNA的表達開始逐漸升高,并于再灌注后48小時達高峰. 結(jié)論 缺血-再灌注后肺組織內(nèi)B7mRNA的轉(zhuǎn)錄水平升高,進一步闡明了肺缺血-再灌注損傷與共刺激分子B7之間的聯(lián)系.

引用本文： 王洋,王善政. 共刺激分子B7mRNA在大鼠缺血-再灌注損傷肺組織中的表達. 中國胸心血管外科臨床雜志, 2002, 9(1): 68-69. doi: 復(fù)制