目的 探討生理范圍內(nèi)的流動切應(yīng)力作用于骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）后，其定向內(nèi)皮誘導(dǎo)所得細(xì)胞的組織纖溶酶原激活物（t-PA）信使核糖核酸（mRNA）表達(dá)水平的變化。 方法 體外培養(yǎng)大鼠MSCs，將其制作為細(xì)胞爬片，待其培養(yǎng)至80%融合后，取其中26張爬片放入流室中，施加5dyn/cm2的切應(yīng)力3h，再定向內(nèi)皮誘導(dǎo)10d后，取出其中13張(組Ⅰ)，另13張(組Ⅱ)繼續(xù)培養(yǎng)3~4d后，按1∶3的比例傳代。同時設(shè)定向內(nèi)皮誘導(dǎo)前后均不施加切應(yīng)力的MSCs為對照組（n=13）。用熒光實時定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測3組的t-PA mRNA表達(dá)水平。 結(jié)果 大鼠MSCs定向內(nèi)皮誘導(dǎo)7d后，具有典型內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài)。組Ⅰ和組Ⅱ的t-PA mRNA表達(dá)水平與對照組比較明顯升高 (P＜0.05)，組Ⅱ雖較組Ⅰ稍降低(P＞0.05)，但仍明顯高于對照組(P＜0.05)。 結(jié)論 流動切應(yīng)力對MSCs體外誘導(dǎo)所得內(nèi)皮細(xì)胞具有保護作用，并可隨著細(xì)胞的傳代而得以保持。這一結(jié)果將為動脈粥樣硬化疾病的治療和心血管組織工程種子細(xì)胞的選擇提供新的理論依據(jù)。

引用本文： 四川大學(xué)華西醫(yī)院,胸心血管外科,四川大學(xué)華西醫(yī)學(xué)中心,生物醫(yī)學(xué)工程研究室,成都. 流動切應(yīng)力對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞內(nèi)皮分化后t-PA mRNA表達(dá)的影響. 中國胸心血管外科臨床雜志, 2007, 14(2): 117-121. doi: 復(fù)制