目的 探討骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）作為構(gòu)建小口徑血管種子細(xì)胞的可行性及其誘導(dǎo)機(jī)制。 方法 取體重100 g左右雄性SpragueDawley（SD）大鼠后肢股骨和脛骨骨髓，采用原代全骨髓培養(yǎng)法，多次傳代純化，體外擴(kuò)增后，觀察細(xì)胞形態(tài)，并用免疫熒光及流式細(xì)胞儀檢測CD34、CD90、CD105細(xì)胞因子，鑒定是否為BMSCs。將BMSCs分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組：實(shí)驗(yàn)組使用含全反式維甲酸及二丁酰環(huán)磷酸腺苷（db-cAMP）的低糖基本培養(yǎng)基（DMEM-LG）培養(yǎng)；對(duì)照組采用普通的DMEMLG培養(yǎng)。觀察誘導(dǎo)后細(xì)胞形態(tài)，檢測誘導(dǎo)后第5代細(xì)胞平滑肌α肌動(dòng)蛋白（SM-α-actin）、鈣結(jié)合蛋白(calponin)、平滑肌肌球蛋白重鏈（SMMHC）的表達(dá)情況。 結(jié)果 原代培養(yǎng)所獲取的細(xì)胞經(jīng)過多次傳代培養(yǎng)后呈長梭形，呈現(xiàn)特征性的漩渦狀生長，檢測CD34陰性，CD90、CD105陽性。實(shí)驗(yàn)組經(jīng)誘導(dǎo)后的BMSCs生長較緩慢，略呈橢圓形，檢測SM-α-actin、calponin、SMMHC顯著表達(dá)；對(duì)照組的細(xì)胞形態(tài)及生長速度和實(shí)驗(yàn)組BMSCs相似，但不表達(dá)SM-α-actin、calponin和SMMHC。 結(jié)論 BMSCs在全反式維甲酸的誘導(dǎo)下可向血管平滑肌樣細(xì)胞表型分化，可為組織工程構(gòu)建小口徑血管提供平滑肌種子細(xì)胞。
引用本文： 何鳳璞,汪黎明,陳文,等. 大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外誘導(dǎo)分化為血管平滑肌樣細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究. 中國胸心血管外科臨床雜志, 2011, 18(3): 236-239. doi: 復(fù)制