2000 年美國(guó)胸科學(xué)會(huì)/ 歐洲呼吸學(xué)會(huì)( ATS/ERS) 發(fā)表了特發(fā)性肺纖維化( idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 診斷和治療的共識(shí)。歷經(jīng)11 年, IPF 的臨床和基礎(chǔ)研究均取得了許多重要進(jìn)展。2011 年來(lái)自美國(guó)胸科學(xué)會(huì)( American Thoracic Society,ATS) 、歐洲呼吸學(xué)會(huì)( European Respiratory Society, ERS) 、日本呼吸學(xué)會(huì)( Japanese Respiratory Society,JRS) 和拉丁美洲胸科學(xué)會(huì)( Latin American Thoracic Association, ALAT) 的間質(zhì)性肺疾病( ILD) 、特發(fā)性間質(zhì)性肺炎( IIP) 和IPF領(lǐng)域的著名專家, 系統(tǒng)回顧了2010 年5 月前有關(guān)IPF的文獻(xiàn), 共同制定了第一部以循證為基礎(chǔ)的IPF診斷和治療指南( 簡(jiǎn)稱2011 指南) , 于2011 年3 月正式頒布 。2011 指南涵蓋當(dāng)今對(duì)IPF 的最新知識(shí), 囊括IPF 定義、流行病學(xué)、危險(xiǎn)因素、診斷、自然病史、分期與預(yù)后、治療和疾病過(guò)程監(jiān)控、將來(lái)的研究方向等多方面的內(nèi)容。限于篇幅, 本文對(duì)2011 指南中的主要內(nèi)容作一簡(jiǎn)介, 以饗國(guó)內(nèi)同道。

引用本文： 蔡后榮. 2011 年特發(fā)性肺纖維化診斷和治療循證新指南解讀. 中國(guó)呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志, 2011, 10(4): 313-316. doi: 復(fù)制