目的观察人胎盘MSCs（placental-derived MSCs，PMSCs）对异基因小鼠皮肤移植的影响。 方法取自愿捐赠人胎盘胎儿侧组织，分离培养PMSCs，并以第3代细胞进行实验。选择30只6～8周龄C57BL/6小鼠作为受体，背部制作直径12 mm圆形皮肤缺损；以1～2日龄Vr∶CD1（ICR）乳鼠皮肤作为供体，建立小鼠异基因皮肤移植排斥模型。将30只受体小鼠随机分为3组，每组10只。A组为自体皮肤移植组，B组为同种异体皮肤移植+ PBS尾静脉注射组，C组为同种异体皮肤移植+人PMSCs（1 × 105个/只）尾静脉注射组。观察各组移植皮片成活情况，检测术后7 d受体小鼠血液白细胞数量、腹腔液巨噬细胞活化率，采用ELISA、RT-PCR法检测受体小鼠血液、脾脏中IL-4、IL-17及IFN-γ表达量的变化。 结果A、B、C组移植皮片成活时间分别为（58.33 ± 4.04）、（3.80 ± 0.92）、（6.80 ± 0.82） d，A组明显优于B、C组，C组优于B组，差异均有统计学意义（P  lt; 0.05）。术后7 d，A、B、C组小鼠血液白细胞计数分别为（6.32 ± 0.45）× 109/L、（7.45 ± 0.52）× 109/L、（6.35 ± 0.39）×109/L ，A、C组显著低于B组（P  lt; 0.05），A、C组间差异无统计学意义（P  gt; 0.05）。A、B、C组小鼠巨噬细胞活化率分别为6.87% ± 2.40%、7.84% ± 0.44%、15.98% ± 2.87%，C组显著高于A、B组（P  lt; 0.01）。ELISA检测示，3组血液中IL-4含量差异无统计学意义（P  gt; 0.05）；C组IL-17和IFN-γ含量显著低于B组（P  lt; 0.05）；B组IFN-γ含量明显高于A组（P  lt; 0.05）；其余各指标组间比较差异均无统计学意义（P  gt; 0.05）。RT-PCR检测示， B、C组IL-4、IL-17和IFN-γ mRNA相对表达量与A组比较差异均有统计学意义（P  lt; 0.05）；C组IL-4和IFN-γ mRNA相对表达量明显低于B组（P  lt; 0.05），IL-17 mRNA相对表达量与B组比较差异无统计学意义（P  gt; 0.05）。 结论异基因小鼠皮肤移植后尾静脉注射人PMSCs可抑制免疫排斥反应，其机制可能与减少IL-17及IFN-γ等相关细胞因子分泌有关。

引用本文： 王琼,刘婷,张耀林,陈冬梅,王立斌,李玉奎,魏军. 人胎盘MSCs对异基因小鼠皮肤移植排斥的免疫调节作用. 中国修复重建外科杂志, 2013, 27(7): 775-780. doi: 10.7507/1002-1892.20130172 复制